»Za Božič si želiva samo eno in to je, da bi Karolina lahko živela«

Družina 4-letne Karoline, ki ima smrtonosno redko bolezen, si za Božič želi samo to, da bi deklica lahko živela. Zato želijo v Društvu Viljem Julijan z dobrodelno akcijo »Božično darilo …

Svet24 · 1L

Božično darilo za Karolino

Društvo Viljem Julijan poziva k donaciji za razvoj genskega zdravila. Do zdaj so zbrali več kot milijon evrov, manjka jim še enkrat toliko.

Slovenske novice · 1L

redke boleznikarolinagenska bolezenbolezenbožičdruštvo viljem julijanzdravljenjedobrodelnost

Dobrodelna božična akcija za deklico s smrtonosno boleznijo 'hitrega staranja'

Društvo Viljem Julijan želi pomagati družini štiriletne Karoline iz okolice Ljubljane, ki ima redko gensko smrtonosno bolezen - Cockayne sindrom – tip B, ki ji pravijo tudi bolezen hitrega staranja. …

Večer · 1L

“Za Božič si želiva samo eno in to je, da bi Karolina lahko živela”

Družina 4-letne Karoline, ki ima smrtonosno redko bolezen, si za Božič želi samo to, da bi deklica lahko živela. Družina 4-letne Karoline, ki ima smrtonosno redko bolezen, si za Božič …

Maribor24 · 1L

Mala Karolina se še vedno bori za boljše življenje, pomagajmo ji: "Za božič si želiva samo, da bi Karolina lahko živela"

Za deklico je na letošnjem Ljubljanskem maratonu tekel tudi nekdanji predsednik Borut Pahor.👇 Štiriletna Karolina trpi za skrajno hudo redko genetsko boleznijo, imenovano Cockayne sindrom – tip B, ki ji …

Metropolitan.si · 1L

društvo viljem julijanzdravilo za karolinoredka genetska bolezen