December: Mesec skrbi in računanja, stiske še bolj izrazite

December je čas, ko mesta zažarijo in se domovi napolnijo s pričakovanji. A prav v tem obdobju se najmočneje pokaže tudi druga plat praznikov. To je tista, ki se skriva … · Svet24 · 19h

objavi tvitaj

Dobrodelni tek ob baklah: tekli mali Ajdi v pomoč, zbrali kar 11.500 evrov

»Dobrodelni tek ob baklah ni bil le športni dogodek, temveč večer, poln veselja, smeha, hvaležnosti in tudi solz, večer povezanosti, solidarnosti in upanja. Vsaka bakla, vsak korak in vsaka dobra … · Slovenske novice · 4d

tek dobrodelna prireditev dobrodelna akcija dobrodelni tek ob baklah društvo viljem julijan dobrodelnost objavi tvitaj

Sedemletni Teo nujno potrebuje pomoč: za zdravljenje z gensko terapijo v ZDA potrebuje 2,5 milijona evrov

Teo iz okolice Ptuja se sooča z redko genetsko boleznijo Duchennovo mišično distrofijo. Gre za hudo in hitro napredujočo bolezen, ki otrokom postopoma jemlje mišično moč, samostojnost in nazadnje tudi … · Primorske novice · 3d

• Štajerska zgodba upanja: Brez pomoči bo bolezen Teu vzela otroštvo · Mariborinfo · 4d
• "Vse, kar sva si želela, je, da bi ga lahko obvarovala pred tem, kar prihaja" · Žurnal24 · 4d

objavi tvitaj

6 novic

Lumar že tretjič prejel nagrado HORUS za strateško družbeno odgovornost

»V Lumarju nagrade razumemo kot potrditev našega delovanja in prizadevanj. HORUS potrjuje, da ne ustvarjamo le kakovostnih montažnih lesenih objektov, ampak aktivno prispevamo k bolj pravični in trajnostni družbi. Družbena … · Koroške novice · 1t

• Lumar že tretjič prejel nagrado HORUS za strateško družbeno odgovornost · Mariborinfo · 1t

objavi tvitaj

2 novici

Sedemletni Teo iz okolice Ptuja za zdravljenje v ZDA potrebuje 2,5 milijona

Sedemletni Teo iz okolice Ptuja ima uničujočo redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo . Zdravljenje stane 2,5 milijona evrov . Genska terapija prinaša novo upanje Deček Teo iz okolice Ptuja … · Mariborinfo · 1t

• 7-letni Teo za zdravljenje z gensko terapijo v ZDA potrebuje 2,5 milijona evrov · Delo · 1t

zdravljenje teo genska terapija društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

2 novici

Zdravilo za Karolino že potuje!

Minevajo tri leta, odkar so starši male Karoline izvedeli, da ima njihova deklica edina v Sloveniji izjemno redko, kruto in smrtonosno genetsko bolezen hitrega staranja – Cockayne sindrom tipa B, … · Slovenske novice · 1t

zdravila mala karolina društvo viljem julijan staranje redke bolezni objavi tvitaj

Urbanova starša: 'Bil je tako vesel, da je dve uri skakal po postelji'

Zgodovinski mejnik v razvoju zdravljenja redkih bolezni. Šestletni Urban je kot prvi bolnik na svetu prejel gensko nadomestno terapijo za sindrom CTNNB1, ki so jo razvili slovenski strokovnjaki. Urbanova mati … · 24ur · 1t

• Slovensko znanje razvilo gensko terapijo · Primorske novice · 1t
• Neverjetno, Urban prvi na svetu prejel gensko terapijo, razvito pri nas · Žurnal24 · 1t

objavi tvitaj

13 novic