
Deček se bori z nevarno in zahrbtno Duchennovo mišično distrofijo. Teo s Ptuja je včeraj upihnil 8. svečko. Medtem ko si večina otrok za rojstni dan želi igrače, izlete ali … · Slovenske novice · 1t
humanitarna akcija teo zdravljenje zda duchennova mišična distrofija društvo viljem julijan objavi tvitaj

Slovenijo pretresla novica o Loti, sledilci pošiljajo molitve in podporo. Zdravstveno stanje 8-letne Loti se je v zadnjih dneh močno poslabšalo. Društvo Viljem Julijan je na družbenih omrežjih objavilo pretresljiv … · Slovenske novice · 2t
otroci deklica loti zdravje zdravljenje starši društvo viljem julijan bolezen redke bolezni objavi tvitaj

Minuli konec tedna se je v Ljubljani zbralo 15 vodilnih znanstvenikov in 11 družin iz vsega sveta, ki jih druži redka genska bolezen Cockaynov sindrom tipa B (CSB). Seznanili so … · RTV Slovenija · 1M
društvo vilijem julijan nejc jelen mednarodni simpozij cockaynov sindrom tip b karolina borut lavrič objavi tvitaj

Mala borka Karolina bo v Sloveniji združila vodilne svetovne znanstvenike in raziskovalce, ki si prizadevajo za preboj na področju ene najredkejših genetskih bolezni. V Ljubljani bo med 8. in 10. … · Svet24 · 1M

Teo se veseli velikonočnih praznikov kot vsak otrok. A njegova največja pisanka ni iz čokolade, je upanje za zdravljenje, ki mu lahko reši življenje. Kot vsi otroci, tudi sedemletni Teo … · Svet24 · 2M

Tudi deček Teo se veseli velikonočnih praznikov. Najpomembnejše darilo zanj bi bilo zdravljenje v ZDA. Pisanka za Tea se imenuje velikonočna zbiralna akcija Društva Viljem Julijan za sedemletnega Tea iz … · Slovenske novice · 2M
donacije dobrodelna akcija deček teo zdravila zdravljenje društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

Iz Društva Viljem Julijan so sporočili, da je ZZZS v tem mesecu "končno odobril gensko zdravljenje za malega Miloša in druge bolnike z distrofično bulozno epidermolizo". Dodali so, da so … · RTV Slovenija · 2M
zdravljenje genetska bolezen miloš objavi tvitaj