Društvo Viljem Julijan poziva k povračilu stroškov zdravila za šestletnika z redko boleznijo

V oddaji Tarča so pretekli četrtek razkrili, da je šestletni deček lani preživel pol leta v ZDA, kjer je prejemal zdravilo vyujvek, prvo in edino gensko terapijo za zdravljenje distrofično … · Koroške novice · 1h

• ZZZS zavrnil zdravljenje šestletnika z redko boleznijo, zdaj pozivi k povračilu stroškov zdravila · 24ur · 15h
• Društvo Viljem Julijan: Zahtevamo takojšnjo odobritev za povračilo stroškov zdravila vyjuvek · RTV Slovenija · 16h

distrofična bulozna epidermoliza zdravilo vyjuvek genska terapija zavod za zdravstveno zavarovanje društvo viljem julijan objavi tvitaj

3 novice

Spravljajo se na očeta, ki mu je otrok umrl za redko, kruto boleznijo

Gregor Bezenšek, glasbenik in ustanovitelj društva Viljem Julijan, je odgovoril kritikom, ki mu očitajo, da otroke zlorablja v politične namene Popolnoma v nepravem trenutku se spravljajo na očeta. Otrok mi … · Reporter · 4d

reporter revija objavi tvitaj

Matic je v ZDA prejel gensko zdravilo, za terapijo je vsa Slovenija zbrala 2,1 milijona evrov

Osemletni Matic , za katerega smo s pomočjo vse Slovenije nedavno zbrali dobra 2,1 milijona evrov, je v torek zvečer v ZDA končno prejel zdravljenje z gensko terapijo. Po zdravljenju … · Slovenske novice · 4M

• Matic končno prejel terapijo: "Presrečni smo do zvezd," sporočata starša · Žurnal24 · 4M
• Zgodilo se je! Matic je prejel gensko zdravilo (VIDEO) · Slovenske novice · 4M

matic genska terapija objavi tvitaj

7 novic

Sloveniji je zopet uspelo, pravočasno smo zbrali 2 milijona € za malega borca Matica

“ Po štirih mesecih zbiralne akcije smo prišli do cilja in za Matica zbrali kar 2.060.000€ za njegovo zdravljenje z genskim zdravilom v tujini! Slovenci smo ponovno dokazali, da imamo … · Koroške novice · 5M

• Zbrali potrebna dva milijona evrov za zdravljenje Matica, starša presrečna: V naši stiski nismo sami · Večer · 5M
• Solze sreče: Slovenija zbrala dva milijona evrov za malega borca Matica · Metropolitan.si · 5M

zbrana sredstva duchennova mišična distrofija elevidys matičeva genska terapija društvo viljem julijan objavi tvitaj

7 novic

Malemu junaku Maticu do revolucionarnega zdravila manjka le še 162.000 €

Zbiranje sredstev za malega Matica je v ciljni ravnini in če kdaj, je zdaj pomembno, da Slovenija stopi skupaj in Maticu omogoči še zadnja denarna sredstva, ki mu manjkajo za … · Koroške novice · 6M

• Nepričakovan preobrat v zdravljenju za Matica · Siol.net · 6M
• Za Matica našli ugodnejše zdravljenje, potrebuje še 162.000 evrov · RTV Slovenija · 6M

matic društvo vilijem julijan objavi tvitaj

5 novic

Skrivnosti dolgoživosti: je večna mladost realnost ali utopija?

Česa se lahko naučimo od slovenskih starostnikov, v čem je skrivnost dolgoživosti japonske družbe, kakšni so preboji na področju znanosti dolgega življenja, kako bi lahko s posegi v celice podaljšali … · RTV Slovenija · 6M

staranje telomere nevrogeneza pomlajevanje dolgoživost objavi tvitaj

Tadej Pogačar poziva navijače: Matic potrebuje našo pomoč!

je v objavi na Instagramu svojim sledilcem pojasnil, da se Matic pogumno bori proti Duchennovi mišični distrofijii, ki počasi slabi njegove mišice, in da obstaja prelomna genska terapija v ZDA, … · Siol.net · 6M

tadej pogačar akcija dobrodelnost fundacija tadeja pogačarja dobrodelna dražba objavi tvitaj