
Sredi decembra se je v Univerzitetnem kliničnem centru (UKC) Ljubljana pričela klinična študija, v kateri bo najmanj 12 otrok z nevrorazvojnim sindromom CTNNB1 prejelo zdravljenje v obliki genske nadomestne terapije. … · Primorske novice · 5h

Tako tuji kot slovenski raziskovalci že več mesecev delajo na genskem zdravilu, ki bi pomagal tako Urbanu kot drugim otrokom z genskimi boleznimi. Prvi rezultati so vzpodbudni, slovenski strokovnjaki pa … · 24ur · 4L

Lei so pri devetih mesecih postavili diagnozo spinalna mišična atrofija. Še preden je dopolnila eno leto, je prejela prvo zdravilo, ki je bilo na voljo za omenjeno bolezen. Že pri … · 24ur · 5L