Za hudo bolnega Tea zbrali 716 tisoč evrov, potrebnih je 1,7 milijona

Tudi deček Teo se veseli velikonočnih praznikov. Najpomembnejše darilo zanj bi bilo zdravljenje v ZDA. Pisanka za Tea se imenuje velikonočna zbiralna akcija Društva Viljem Julijan za sedemletnega Tea iz … · Slovenske novice · 18h

• Začela se je Velikonočna akcija za sedemletnega Tea, ki potrebuje pomoč · Slovenske novice · 1d

donacije dobrodelna akcija deček teo zdravila zdravljenje društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

2 novici

Z majhnimi koraki do vedno večjih prebojev

Življenje z Duchennovo mišično distrofijo prinaša številne zdravstvene težave, zato je pomembno,da pri obravnavi bolnikov sodeluje širši multidisciplinarni tim. Duchennova mišična distrofija (DMD) je genetska bolezen, ki jo povzroča mutacija … · Delo · 1d

zdravje duchennova mišična distrofija genetska bolezen prof. dr. damjan osredkar objavi tvitaj

Po več kot letu dni negotovosti novo poglavje za malega Miloša

Sedemletni deček z eno najtežjih oblik redke genetske bolezni, pri kateri je koža krhka kot metuljeva krila, bo končno prejel napredno gensko terapijo. Miloš je to zdravilo sicer pred dvema … · 24ur · 1t

redka bolezen miloš genska terapija dermatološka klinika zdravstvena blagajna objavi tvitaj

Društvo Vilijem Julijan: "Po več kot letu dni borbe dečku Milošu ZZZS odobril gensko zdravljenje"

Iz Društva Viljem Julijan so sporočili, da je ZZZS v tem mesecu "končno odobril gensko zdravljenje za malega Miloša in druge bolnike z distrofično bulozno epidermolizo". Dodali so, da so … · RTV Slovenija · 2t

• Metuljev deček bo končno prejel gensko zdravljenje · Svet24 · 2t
• Dobra novica za malega Miloša: gensko zdravljenje bo prejemal tudi v Sloveniji · Siol.net · 2t

zdravljenje genetska bolezen miloš objavi tvitaj

5 novic

Mama, ki je premaknila meje medicine

Ob dnevu žensk pogosto govorimo o moči, pogumu in vztrajnosti. In včasih te besede dobijo čisto konkreten obraz oziroma konkretno zgodbo. To je zgodba o materinski ljubezni, ki je prerasla … · 24ur · 3t

8.marec urban materinska ljubezen zdravje genska bolezen znanost objavi tvitaj

Akcije zbiranja se nadaljujejo: čas se meri v dnevih, ne mesecih

Svetovni dan redkih bolezni. Dan, ki bi ga morali letos v Sloveniji proslavljati kot dan zmage, saj so poslanci tik pred koncem mandata vendarle sprejeli zakon, ki bo visoke stroške … · 24ur · 1M

zbiranje teo jaka miloš redke bolezni objavi tvitaj

Lora potrebuje našo pomoč! Sodelujte v dobrodelni nagradni igri in se potegujte za drese slovenskih reprezentantov

Vabimo vas k sodelovanju v dobrodelni nagradni igri, v kateri lahko osvojite drese slovenskih reprezentantov, Marka Milića, pa tudi štartno številko Roberta Kranjca! Z vašimi prispevki boste pomagali Lori, ki … · Nogomania · 1M

1. snl objavi tvitaj