Duchennova mišična distrofija je redka, a neusmiljena bolezen, ki otrokom postopoma jemlje moč, gibanje in samostojnost. V Sloveniji z njo živi okoli 35 otrok, za vsakim od njih pa je … · Vizita.si · 1t
duchennova mišična distrofija gensko zdravilo dmd bolezni otrok mutacija gena bolezni dedna bolezen dečki mutacija progresivna mišična bolezen objavi tvitaj
Junija so starše Jaka Škofa, ki ima hudo obliko duchennove mišične distrofije, pretresle novice o smrti treh otrok, ki so prejeli gensko zdravilo elevidys. Gre za edino zdravilo, ki bi … · Dnevnik · 1t
jaka škof humanitarno društvo srčni lev zbiranje denarja objavi tvitaj
"Danes je naš levjesrčni fant tudi z največjim veseljem nadel šolsko torbo in odkorakal v šolo, kjer se je po dolgih mesecih zopet srečal s sošolci. Njegovo veselje je nepopisno, … · Žurnal24 · 2t
matic prvi šolski dan šola zdravljenje viljem julijan objavi tvitaj
Osemletni Matic , za katerega smo s pomočjo vse Slovenije nedavno zbrali dobra 2,1 milijona evrov, je v torek zvečer v ZDA končno prejel zdravljenje z gensko terapijo. Po zdravljenju … · Slovenske novice · 3M
matic genska terapija objavi tvitaj
Mali borec Matic , za katerega so v Društvu Viljem Julijan s pomočjo celotne Slovenije pred kratkim zbrali dobra dva milijona evrov za zdravljenje z gensko terapijo, je že v … · Slovenske novice · 4M
“ Po štirih mesecih zbiralne akcije smo prišli do cilja in za Matica zbrali kar 2.060.000€ za njegovo zdravljenje z genskim zdravilom v tujini! Slovenci smo ponovno dokazali, da imamo … · Koroške novice · 5M
zbrana sredstva duchennova mišična distrofija elevidys matičeva genska terapija društvo viljem julijan objavi tvitaj
"Uradna medicina zavira praktično uporabo lingvistično-valovne genetike. Vendar se je temu mogoče izogniti. Potreben je le čas za izobraževanje in seznanjanje ljudi. Resnične potrebe ljudi so glavna gonilna sila lingvistično-valovne … · Sensa · 5M