
7-letni Teo iz Tržeca pri Ptuju, ki se bori z izredno kruto in uničujočo redko boleznijo Duchennovo mišično distrofijo, zdravilo nujno potrebuje čim prej. “ Z vsem srcem upamo na … · Koroške novice · 16h

Sedemletni Teo iz okolice Ptuja ima uničujočo redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo . Zdravljenje stane 2,5 milijona evrov . Genska terapija prinaša novo upanje Deček Teo iz okolice Ptuja … · Mariborinfo · 3d
zdravljenje teo genska terapija društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

Minevajo tri leta, odkar so starši male Karoline izvedeli, da ima njihova deklica edina v Sloveniji izjemno redko, kruto in smrtonosno genetsko bolezen hitrega staranja – Cockayne sindrom tipa B, … · Slovenske novice · 3d
zdravila mala karolina društvo viljem julijan staranje redke bolezni objavi tvitaj

Zgodovinski mejnik v razvoju zdravljenja redkih bolezni. Šestletni Urban je kot prvi bolnik na svetu prejel gensko nadomestno terapijo za sindrom CTNNB1, ki so jo razvili slovenski strokovnjaki. Urbanova mati … · 24ur · 2d

Nova pesem Plamen ni zgolj glasbeni projekt. Je klic srca, je objem v najtežjih trenutkih in je jasno sporočilo tistim, ki odločajo o prihodnosti otrok z redkimi boleznimi. Nastala je … · Koroške novice · 6d

Fibromialgija je kronična bolečinska motnja, ki se odraža skozi tipične znake razširjene mišično-skeletne bolečine, utrujenosti ... » Predstavljaj si, da te boli vsaka mišica v telesu. Vsak dan, skoraj 24 … · Svet24 · 1t

Še pred nekaj leti bi to veljalo za znanstveno fantastiko, a britanski znanstveniki menijo, da so s terapijo genskega urejanja ozdravili krvni rak. Zdravljenje vključuje natančno urejanje DNK v belih … · Svet24 · 1t