
Sedemletni Teo iz okolice Ptuja ima uničujočo redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo . Zdravljenje stane 2,5 milijona evrov . Genska terapija prinaša novo upanje Deček Teo iz okolice Ptuja … · Mariborinfo · 18h
zdravljenje teo genska terapija društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

Minevajo tri leta, odkar so starši male Karoline izvedeli, da ima njihova deklica edina v Sloveniji izjemno redko, kruto in smrtonosno genetsko bolezen hitrega staranja – Cockayne sindrom tipa B, … · Slovenske novice · 1d
zdravila mala karolina društvo viljem julijan staranje redke bolezni objavi tvitaj

Še tretjič je parašportnica leta postala atletinja Leja Glojnarič (trikrat bronasta na olimpijadi gluhih), tretjič je parašportnik leta postal tudi tenisač Marino Kegl (3. na odprtem prvenstvu Avstralije, 4. na … · Ekipa24 · 23h
paralimpijski komite leja glojnarič odbojka sede marino kegl objavi tvitaj

Postanite Božiček za male borce – otroke s težkimi in neozdravljivimi redkimi boleznimi, ki si tako kot vsi otroci, tudi sami želijo darila. V Društvu Viljem Julijan vas vabijo, da … · Siol.net · 2t
otroci zdravljenje božiček pomoč društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

V 21. epizodi oddaje nonSTOP je Boštjan gostil dva člana legendarne slovenske rock zasedbe Šank Rock. V studiu sta se mu pridružila frontman Matjaž Jelen in kitarist Bor Zuljan, ki … · Reporter · 6M

Drugi festivalski dan so v sklopu Festivala pod Goro, zdravilna moč besed, namenili mreženju, druženju, prepletu besed in energij ter dobrih okusov. Že dopoldne je veliki oder bil na voljo … · Koroške novice · 6M

"Otroci z ognjenim znamenjem nujno potrebujejo možnost terapij s posebno medicinsko napravo," sporočajo v društvu Viljem Julijan. Že lani so začeli z zbiralno akcijo, s katero želijo zbrati 100.000 evrov … · 24ur · 6M