Vaše oči povedo več, kot mislite: razkrivajo vaš izvor in lastnosti

Kaj nam barva oči zares pove in od kod izvira? Ali veste, da imajo vsi z modrimi očmi skupnega prednika? Barva oči je povsem edinstvena – kot prstni odtis. Nihče … · Sensa · 3M

objavi tvitaj

Umrl je mladi princ, pokopala ga je težka bolezen

Hvala! Uspešno si se prijavil na e-novičke. Luksemburški princ Robert , prvi bratranec sedanjega velikega vojvode Henrija , je sporočil, da je njegov najmlajši sin, princ Frederik , umrl le … · Moškisvet.com · 4M

• Umrl je luksemburški princ Frederik · RTV Slovenija · 4M
• Po dolgi bitki z boleznijo umrl 22-letni luksemburški princ Frederik · Siol.net · 4M

smrt luksemburg princ frederik objavi tvitaj

8 novic

Srčni pohod malih borcev

Danes ob 11. uri bo na Kongresnem trgu v Ljubljani potekal Srčni pohod malih borcev, s čimer želijo v Društvu Viljem Julijan zaznamovati današnji svetovni dan redkih bolezni. »S pohodom … · Slovenske novice · 5M

• Bolna Karolina ima rojstni dan, oglasili so se njeni starši s posebno prošnjo · Slovenske novice · 5M
• Karolina si zasluži živeti, pomagajmo ji · Žurnal24 · 5M

karolina viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

3 novice

Deklico iz Dolenjske in fantka iz Zasavja lahko reši le pomoč vseh Slovencev

Lora Blatnik iz Uršnih sel je zbolela za izredno redko boleznijo, za katero še ni zdravila. Na pobudo njenih staršev Rebeke in Jerneja so ga začeli razvijati v Avstraliji, a … · Žurnal24 · 5M

razvoj zdravila rebeka marolt sindrom gand lora blatnik jernej blatnik objavi tvitaj

'Imamo gensko zdravilo, ki pomaga, vendar pa otroci do njega ne morejo'

Otroci z redkimi boleznimi in njihovi starši se vse bolj pogosto soočajo s problematiko dostopnosti do najnovejših genskih zdravil, so ob svetovnem dnevu redkih bolezni izpostavili v Društvu Viljem Julijan. … · 24ur · 5M

• Ob svetovnem dnevu redkih bolezni pozivi za boljšo dostopnost zdravil · Koroške novice · 5M
• V Sloveniji zaradi tega trpi 120.000 ljudi · Žurnal24 · 5M

prihaja odkrivanje redke bolezni digitalno orodje pomoč objavi tvitaj

6 novic

Da bi bilo zdravljenje v prihodnosti prilagojeno vsakemu posamezniku

Na pediatrični kliniki UKC Ljubljana so predstavili slovenski referenčni genomski projekt, ki ga klinika izvaja skupaj s partnerji. V projektu bodo sekvencirali genome 500 zdravih prostovoljcev. Odkrivali bodo tveganja, ki … · Primorske novice · 6M

• Slovenski genomski projekt bo raziskoval možnosti personaliziranega zdravljenja · RTV Slovenija · 6M
• V ljubljanskem kliničnem centru s projektom sekvenciranja genomov do personaliziranega zdravljenja · Svet24 · 6M

ukc ljubljana genom genom evrope objavi tvitaj

5 novic

Društvo Viljem Julijan zahteva ukrepanje države! Matic potrebuje še milijon

Društvo Viljem Julijan je včeraj na vlado naslovilo pobudo, da naša država za dečka Matica in Miloša ter v prihodnosti za vse druge otroke z redkimi boleznimi zagotovi financiranje zdravljenja … · Slovenske novice · 6M

• V društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k ureditvi financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi · Politikis · 6M
• Hudo bolna dečka prosita državo, naj pomaga · Žurnal24 · 6M

matic financiranje genska terapija miloš društvo viljem julijan objavi tvitaj

8 novic