Novartis z nakupom Avidityja Biosciences stavi na terapije RNA

Po objavi je vrednost Avidityja poskočila za približno 44 odstotkov, Novartisova pa je za okrog 1,5 odstotka upadla. Švicarski farmacevt Novartis je minuli teden sporočil, da bo za približno 12 … · Delo · 2d

borzna analiza novartis farmacija objavi tvitaj

(ZDRAVJE) Redke bolezni: Ko je moja, ni več redka

V spletnem pogovoru Ko je moja, ni več redka sta strokovnjakinji dr. Sara Bertok in dr. Luca Lovrečić predstavili možnosti za diagnosticiranje in obravnavo bolnikov z redkimi boleznimi pri nas … · Primorske novice · 3d

objavi tvitaj

Vaše oči povedo več, kot mislite: razkrivajo vaš izvor in lastnosti

Kaj nam barva oči zares pove in od kod izvira? Ali veste, da imajo vsi z modrimi očmi skupnega prednika? Barva oči je povsem edinstvena – kot prstni odtis. Nihče … · Sensa · 6M

objavi tvitaj

Umrl je mladi princ, pokopala ga je težka bolezen

Hvala! Uspešno si se prijavil na e-novičke. Luksemburški princ Robert , prvi bratranec sedanjega velikega vojvode Henrija , je sporočil, da je njegov najmlajši sin, princ Frederik , umrl le … · Moškisvet.com · 7M

• Umrl je luksemburški princ Frederik · RTV Slovenija · 7M
• Po dolgi bitki z boleznijo umrl 22-letni luksemburški princ Frederik · Siol.net · 7M

smrt luksemburg princ frederik objavi tvitaj

8 novic

Srčni pohod malih borcev

Danes ob 11. uri bo na Kongresnem trgu v Ljubljani potekal Srčni pohod malih borcev, s čimer želijo v Društvu Viljem Julijan zaznamovati današnji svetovni dan redkih bolezni. »S pohodom … · Slovenske novice · 8M

• Bolna Karolina ima rojstni dan, oglasili so se njeni starši s posebno prošnjo · Slovenske novice · 8M
• Karolina si zasluži živeti, pomagajmo ji · Žurnal24 · 8M

viljem julijan karolina redke bolezni objavi tvitaj

3 novice

Deklico iz Dolenjske in fantka iz Zasavja lahko reši le pomoč vseh Slovencev

Lora Blatnik iz Uršnih sel je zbolela za izredno redko boleznijo, za katero še ni zdravila. Na pobudo njenih staršev Rebeke in Jerneja so ga začeli razvijati v Avstraliji, a … · Žurnal24 · 8M

rebeka marolt lora blatnik jernej blatnik sindrom gand razvoj zdravila objavi tvitaj

'Imamo gensko zdravilo, ki pomaga, vendar pa otroci do njega ne morejo'

Otroci z redkimi boleznimi in njihovi starši se vse bolj pogosto soočajo s problematiko dostopnosti do najnovejših genskih zdravil, so ob svetovnem dnevu redkih bolezni izpostavili v Društvu Viljem Julijan. … · 24ur · 8M

• Ob svetovnem dnevu redkih bolezni pozivi za boljšo dostopnost zdravil · Koroške novice · 8M
• V Sloveniji zaradi tega trpi 120.000 ljudi · Žurnal24 · 8M

redke bolezni digitalno orodje odkrivanje pomoč prihaja objavi tvitaj

6 novic