Novice Redke genetske bolezni

Vaše oči povedo več, kot mislite: razkrivajo vaš izvor in lastnosti

Vaše oči povedo več, kot mislite: razkrivajo vaš izvor in lastnosti

Kaj nam barva oči zares pove in od kod izvira? Ali veste, da imajo vsi z modrimi očmi skupnega prednika? Barva oči je povsem edinstvena – kot prstni odtis. Nihče … · Sensa · 2t

    objavi tvitaj

    Umrl je mladi princ, pokopala ga je težka bolezen

    Timeout / EstradaUmrl je mladi princ, pokopala ga je težka bolezen

    Hvala! Uspešno si se prijavil na e-novičke. Luksemburški princ Robert , prvi bratranec sedanjega velikega vojvode Henrija , je sporočil, da je njegov najmlajši sin, princ Frederik , umrl le … · Moškisvet.com · 1M

    princ frederik luksemburg smrt objavi tvitaj

    8 novic

    Srčni pohod malih borcev

    Novice / ZdravjeSrčni pohod malih borcev

    Danes ob 11. uri bo na Kongresnem trgu v Ljubljani potekal Srčni pohod malih borcev, s čimer želijo v Društvu Viljem Julijan zaznamovati današnji svetovni dan redkih bolezni. »S pohodom … · Slovenske novice · 1M

    redke bolezni karolina viljem julijan objavi tvitaj

    3 novice

    Deklico iz Dolenjske in fantka iz Zasavja lahko reši le pomoč vseh Slovencev

    Novice / SlovenijaDeklico iz Dolenjske in fantka iz Zasavja lahko reši le pomoč vseh Slovencev

    Lora Blatnik iz Uršnih sel je zbolela za izredno redko boleznijo, za katero še ni zdravila. Na pobudo njenih staršev Rebeke in Jerneja so ga začeli razvijati v Avstraliji, a … · Žurnal24 · 1M

      rebeka marolt sindrom gand lora blatnik jernej blatnik razvoj zdravila objavi tvitaj

      'Imamo gensko zdravilo, ki pomaga, vendar pa otroci do njega ne morejo'

      Novice / Zdravje'Imamo gensko zdravilo, ki pomaga, vendar pa otroci do njega ne morejo'

      Otroci z redkimi boleznimi in njihovi starši se vse bolj pogosto soočajo s problematiko dostopnosti do najnovejših genskih zdravil, so ob svetovnem dnevu redkih bolezni izpostavili v Društvu Viljem Julijan. … · 24ur · 1M

      odkrivanje digitalno orodje prihaja redke bolezni pomoč objavi tvitaj

      6 novic

      Da bi bilo zdravljenje v prihodnosti prilagojeno vsakemu posamezniku

      Novice / TehnologijaDa bi bilo zdravljenje v prihodnosti prilagojeno vsakemu posamezniku

      Na pediatrični kliniki UKC Ljubljana so predstavili slovenski referenčni genomski projekt, ki ga klinika izvaja skupaj s partnerji. V projektu bodo sekvencirali genome 500 zdravih prostovoljcev. Odkrivali bodo tveganja, ki … · Primorske novice · 2M

      genom evrope ukc ljubljana genom objavi tvitaj

      5 novic

      Društvo Viljem Julijan zahteva ukrepanje države! Matic potrebuje še milijon

      Novice / SlovenijaDruštvo Viljem Julijan zahteva ukrepanje države! Matic potrebuje še milijon

      Društvo Viljem Julijan je včeraj na vlado naslovilo pobudo, da naša država za dečka Matica in Miloša ter v prihodnosti za vse druge otroke z redkimi boleznimi zagotovi financiranje zdravljenja … · Slovenske novice · 2M

      matic financiranje miloš društvo viljem julijan genska terapija objavi tvitaj

      8 novic