Teo si namesto igrač želi zdravja: za novo upanje potrebuje 2,5 milijona evrov

Deček se bori z nevarno in zahrbtno Duchennovo mišično distrofijo. Teo s Ptuja je včeraj upihnil 8. svečko. Medtem ko si večina otrok za rojstni dan želi igrače, izlete ali … · Slovenske novice · 1t

• Za Tea je danes poseben dan, pomagajte mu · Žurnal24 · 1t
• Rojstnodnevna želja 8-letnega Tea: 'Da bi bil zdrav' · 24ur · 1t

humanitarna akcija teo zdravljenje zda duchennova mišična distrofija društvo viljem julijan objavi tvitaj

3 novice

Za malega Tea s hudo boleznijo zbrali 12 tisoč evrov

Vsi so bili združeni v pesmi, plesu in dobrodelnosti. V Športni dvorani Kidričevo je sredi tedna odmevala pesem z globokim namenom. Osnovna šola Kidričevo je namreč organizirala odmevno dobrodelno prireditev … · Delo · 1t

donacije dobrodelna akcija teo slodnjak dobrodelnost otroci objavi tvitaj

Mala borka Loti znova v bolnišnici, njena zgodba seže naravnost do srca

Slovenijo pretresla novica o Loti, sledilci pošiljajo molitve in podporo. Zdravstveno stanje 8-letne Loti se je v zadnjih dneh močno poslabšalo. Društvo Viljem Julijan je na družbenih omrežjih objavilo pretresljiv … · Slovenske novice · 2t

otroci deklica loti zdravje zdravljenje starši društvo viljem julijan bolezen redke bolezni objavi tvitaj

Kupci iz Prekmurja imajo odslej neposreden dostop do modelov omoda in jaecoo

Novi salon in servisni center v Murski Soboti je del širitve prodajno-servisne mreže znamk Omoda in Jaecoo v Sloveniji, ob tem pa so do konca leta načrtovana dodatna odprtja. Foto: … · Finance · 2t

• Murska Sobota postala nova lokacija za znamki Omoda in Jaecoo · Dnevnik · 2t
• RAAC avtomobili odprl najsodobnejši salon Omoda in Jaecoo v Sloveniji · Siol.net · 2t

e-mobilnost jaecoo pr članek grand automotive adriatic noad omoda objavi tvitaj

3 novice

Bo uspelo? Nadaljujejo zbiranje pomoči za sedemletnega Tea

V okolici Ptuja se nadaljuje velika dobrodelna akcija za sedemletnega Tea , ki se bori z redko in uničujočo genetsko boleznijo - Duchennovo mišično distrofijo. Njegova starša mu želita omogočiti … · Mariborinfo · 3t

objavi tvitaj

Genska terapija za Cockaynov sindrom tipa B predvidoma čez 3 leta

Minuli konec tedna se je v Ljubljani zbralo 15 vodilnih znanstvenikov in 11 družin iz vsega sveta, ki jih druži redka genska bolezen Cockaynov sindrom tipa B (CSB). Seznanili so … · RTV Slovenija · 1M

društvo vilijem julijan nejc jelen mednarodni simpozij cockaynov sindrom tip b karolina borut lavrič objavi tvitaj

Gregor Bezenšek: Težko, boleče in nerazumljivo, to je hud udarec za družino

Zavrnitev financiranja zdravljenja dečka Jaka je razburila javnost in društva. Po odločitvi Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS), da ne odobri financiranja genskega zdravljenja dečka Jaka z zdravilom Elevidys v … · Svet24 · 1M

• Zdravstvena zavarovalnica Jaki zavrnila financiranje zdravljenja v ZDA: »Ni pričakovati ozdravitve ali izboljšanja« · Slovenske novice · 1M
• ZZZS zavrnil financiranje Jakovega zdravljenja v ZDA · RTV Slovenija · 1M

tujina redka bolezen zdravljenje otrok zzzs objavi tvitaj

8 novic