
Fundacija CTNNB1 je po petih letih raziskav prejela uradno odobritev državne agencije za zdravila in medicinske pripomočke za začetek klinične študije, namenjene razvoju prve genske terapije za sindrom CTNNB1. Zdravilo … · RTV Slovenija · 11h
redke bolezni genska terapija otroci zdravila sindrom ctnnb1 špela miroševič objavi tvitaj

Novi prostori Centra za tehnologije genske in celične terapije bodo predvidoma zgrajeni do konca leta 2027, povsem pa naj bi zaživeli do konca leta 2029, je ob obisku premierja Roberta … · 24ur · 7M
celična terapija genska terapija kemijski inštitut objavi tvitaj

V Sloveniji smo priča hitremu razvoju farmacevtske industrije, obsežnim vlaganjem v razvoj ter proizvodnji klasičnih in bioloških zdravil in zdravil za napredna zdravljenja. Če želite postati ključni strokovnjak na področju … · Siol.net · 8M
kariera advertorial informativni dan noad študija objavi tvitaj

VIFA One, ki je del enote Biološke učinkovine Mengeš - tovarne leta 2022 -, je prvi in edini tak obrat Novartisa v Evropi. V obratu VIFA One bodo izdelovali virusne … · Finance · 9M

Vse več je dokazov, da so bile tako imenovana »mRNA« cepiva , zlasti podjetij Moderna in Pfizer dejansko »genska terapija« in ne »cepiva«, kot so bila doslej znana v medicini. … · Insajder · 11M

Neskončno ganjena je bila včeraj Špela Miroševič , psihologinja in raziskovalka na medicinski fakulteti, predvsem pa mati petletnega Urbana , ki se bori z izredno redko gensko motnjo CTNNB1, ko … · Slovenske novice · 12M
zdravilo urbagen objavi tvitaj

V zadnjih petih letih smo samo za tri otroke, Krisa , Urbana in Karolino , zbrali skoraj osem milijonov evrov! Za Krisa, ki ima spinalno mišično atrofijo, zdravilo že obstaja, … · Slovenske novice · 1L
bolezen pomoč urban objavi tvitaj