Svetovni dan ozaveščanja o Duchennovi mišični distrofiji (DMD) smo obeležili 7. septembra. Za podporo družinam, ki živijo s to boleznijo, je bilo Tromostovje v Ljubljani osvetljeno z rdečo barvo. Duchennova … · Vizita.si · 1t
duchennova mišična distrofija redke bolezni nevrološke bolezni dmd družinska podpora objavi tvitaj
Duchennova mišična distrofija je redka, a neusmiljena bolezen, ki otrokom postopoma jemlje moč, gibanje in samostojnost. V Sloveniji z njo živi okoli 35 otrok, za vsakim od njih pa je … · Vizita.si · 1t
duchennova mišična distrofija gensko zdravilo dmd bolezni otrok mutacija gena bolezni dedna bolezen dečki mutacija progresivna mišična bolezen objavi tvitaj
Slovenci smo res narod z velikim srcem. Mrzlo nedeljsko dopoldne v Ljubljani je povezalo več kot 1.300 srčnih ljudi, ki so z vsakim korakom prispevali k boljši prihodnosti najmlajših bolnikov. … · Metropolitan.si · 5M
hop na grad pediatrična klinika dobrodelni tek tekači objavi tvitaj
Pridružite se nam na nepozabnem dogodku, na katerem bomo združili šport, zabavo in dobrodelnost! V nedeljo, 6. aprila, bo Pediatrična klinika na Bohoričevi 20 v Ljubljani gostila že 7. Rokusov … · Aktivni.si · 5M
Novi prostori Centra za tehnologije genske in celične terapije bodo predvidoma zgrajeni do konca leta 2027, povsem pa naj bi zaživeli do konca leta 2029, je ob obisku premierja Roberta … · 24ur · 6M
kemijski inštitut celična terapija genska terapija objavi tvitaj
7-letni Matic iz Škofje Loke ima izredno uničujočo, kruto in neusmiljeno redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo, za katero do nedavnega ni bilo zdravila. V Društvu Viljem Julijan so mu … · Koroške novice · 9M
matic duchenova mišična distrofija zdravilo zda objavi tvitaj
Neskončno ganjena je bila včeraj Špela Miroševič , psihologinja in raziskovalka na medicinski fakulteti, predvsem pa mati petletnega Urbana , ki se bori z izredno redko gensko motnjo CTNNB1, ko … · Slovenske novice · 10M
zdravilo urbagen objavi tvitaj