Napačne ali poenostavljene razlage nas lahko hkrati zavedejo in razbremenijo. 👇 S komunikatorjem znanosti Sašem Dolencem smo se pogovarjali o tem, kako v obdobju, ko se predvsem po spletnih omrežjih … · Metropolitan.si · 3M
Sabina Šušteršič je mama sedemnajstletne Julije, ki se je rodila z redko gensko motnjo. Njena glavna diagnoza je Phelan-McDermidov sindrom. Kako je živeti z otrokom s tem sindromom, kaj je … · RTV Slovenija · 5M
hčerka julija pilotni projekt sabina šušteršč redke bolezni objavi tvitaj
Društvo Viljem Julijan je včeraj na vlado naslovilo pobudo, da naša država za dečka Matica in Miloša ter v prihodnosti za vse druge otroke z redkimi boleznimi zagotovi financiranje zdravljenja … · Slovenske novice · 6M
matic financiranje genska terapija miloš društvo viljem julijan objavi tvitaj
Že pri zmenkih in plačevanju se pokaže, na kakšen način moški poskrbi za svojo izbrano žensko. Na tak način moški pokaže svoje dostojanstvo, svoj namen, dejstvo, da lahko poskrbi za … · Sensa · 7M
V Srbiji se je pred dnevi začel eden najbolj strašnih sodnih procesov, sojenje staršema danes 14-letnega dečka, ki je maja lani na svoji osnovni šoli v Beogradu z očetovo pištolo … · Regional · 9M
otroci sojenje starsi strelski pohod beograd srbija objavi tvitaj
V idiličnem okolju Črneč pri Dravogradu se nahaja Konjeniški klub Cindi , ki ponuja bogato izbiro aktivnosti in storitev za vse ljubitelje konj in jahanja. Ne glede na to, ali … · Koroške novice · 10M
"Verjamem, da posamezniki z izgubo vida lahko hodijo v običajne šole, se lahko zaposlijo, so aktivni v družbi. Seveda pa to terja tudi veliko napora in volje. Tiflopedagog sam ne … · RTV Slovenija · 10M
tiflopedagoginja eva škrlec velkavrh intervju nacionalni center za celovito rehabilitacijo slepih in slabovidnih objavi tvitaj