
»V Lumarju nagrade razumemo kot potrditev našega delovanja in prizadevanj. HORUS potrjuje, da ne ustvarjamo le kakovostnih montažnih lesenih objektov, ampak aktivno prispevamo k bolj pravični in trajnostni družbi. Družbena … · Koroške novice · 10h

Sedemletni Teo iz okolice Ptuja ima uničujočo redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo . Zdravljenje stane 2,5 milijona evrov . Genska terapija prinaša novo upanje Deček Teo iz okolice Ptuja … · Mariborinfo · 9h
zdravljenje teo genska terapija društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

Minevajo tri leta, odkar so starši male Karoline izvedeli, da ima njihova deklica edina v Sloveniji izjemno redko, kruto in smrtonosno genetsko bolezen hitrega staranja – Cockayne sindrom tipa B, … · Slovenske novice · 17h
zdravila mala karolina društvo viljem julijan staranje redke bolezni objavi tvitaj

Sredi decembra se je v Univerzitetnem kliničnem centru (UKC) Ljubljana pričela klinična študija, v kateri bo najmanj 12 otrok z nevrorazvojnim sindromom CTNNB1 prejelo zdravljenje v obliki genske nadomestne terapije. … · Primorske novice · 5h

Perutnina Ptuj je pri nas že dolgo več kot le podjetje; je eden od vodilnih proizvajalcev perutnine v Jugovzhodni Evropi in obenem blagovna znamka, ki ji zaupamo in jo poznamo … · Cekin.si · 1d
praznični flash mob 120-letnica perutnina ptuj objavi tvitaj

Ajda Blažič je 15-mesečna ljubka navihana deklica, ki s svojo triletno sestrico Gajo odkriva radosti življenja. Rada se smeji in pravzaprav sploh ni problematičen otrok. A le na videz. Za … · Slovenske novice · 1t

Luči prazničnega decembra s svojo lučjo ne osvetljujejo le veselja, ampak tudi stiske. V ta namen je Perutnina Ptuj dobrodelno podprla Društvo Viljem Julijan, ki že leta zbira finančna sredstva … · 24ur · 1t