SDS s priporočili vladi glede zdravljenja otrok z redkimi boleznimi

Poslanci SDS-a so v DZ vložili predlog priporočila v zvezi z zagotavljanjem in financiranjem zdravljenja otrok in mladostnikov z redkimi boleznimi. Kot so zapisali, je skrajni čas za vzpostavitev sistemskih … · RTV Slovenija · 22h

priporočila vladi nova genska zdravila redke bolezni otroci financiranje zdravljenja objavi tvitaj

Društvo Viljem Julijan poziva k povračilu stroškov zdravila za šestletnika z redko boleznijo

V oddaji Tarča so pretekli četrtek razkrili, da je šestletni deček lani preživel pol leta v ZDA, kjer je prejemal zdravilo vyujvek, prvo in edino gensko terapijo za zdravljenje distrofično … · Koroške novice · 1d

• ZZZS zavrnil zdravljenje šestletnika z redko boleznijo, zdaj pozivi k povračilu stroškov zdravila · 24ur · 1d
• Društvo Viljem Julijan: Zahtevamo takojšnjo odobritev za povračilo stroškov zdravila vyjuvek · RTV Slovenija · 1d

distrofična bulozna epidermoliza zdravilo vyjuvek genska terapija zavod za zdravstveno zavarovanje društvo viljem julijan objavi tvitaj

3 novice

Zakaj morajo starši še vedno zbirati milijone za zdravljenje svojih otrok?

V Sloveniji že vrsto let spremljamo humanitarne akcije, v katerih zbirajo denar ali zamaške za zdravljenje otrok. Starši teh otrok so pogosto prepričani, da njihov otrok nujno potrebuje zdravljenje v … · 24ur · 4d

otroci starši genska zdravila zdravljenje objavi tvitaj

Obrtniki za zdravljenje otrok z redkimi boleznimi iz prispevka za dolgotrajno oskrbo

Po predlogu sindikata bi se za financiranje posebnega sklada namenilo 0,1 odstotne točke od novega prispevka za dolgotrajno oskrbo, ki ga plačujemo od 1. julija. Po njihovi oceni bi sklad … · Dnevnik · 5d

otroci javne donacije redke bolezni zakonodaja sindikati ministrstvo za zdravje genske terapije dolgotrajna oskrba slovenija zdravstveno financiranje objavi tvitaj

POSLANCI SD VLOŽILI ZAKON O SKLADU ZA REDKE BOLEZNI: Podpora koalicijskih partnerjev še neznana

Poslanska skupina SD je danes samostojno v DZ vložila predlog zakona o Skladu Republike Slovenije za redke bolezni. Predlagajo obravnavo po rednem postopku. · Regional · 6d

• PO 'HLADNEM TUŠU' UPANJE ZA MALCE BORCE? V SD vložili predlog za vzpostavitev sklada za redke bolezni · Regional · 1t
• SD predstavil predlog zakona za vzpostavitev sklada za redke bolezni · 24ur · 1t

objavi tvitaj

7 novic

Skupščina ZZZS-ja proti povračilu stroškov zdravljenja zaradi tveganih prostočasnih dejavnosti

Skupščina Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije o osnutku novele zakona o zdravstvenem zavarovanju podpira rešitve o financiranju, plačilih iz proračuna in organizaciji zavoda, je pa proti določilu o prostočasnih aktivnostih. … · RTV Slovenija · 4M

• Več kot 40 odzivov na osnutek novele zakona o zdravstvenem varstvu in zdravstvenem zavarovanju · RTV Slovenija · 4M

zzzs zdravstveno zavarovanje zdravstveno varstvo osnutek novele javna obravnava objavi tvitaj

2 novici

Matic je v ZDA prejel gensko zdravilo, za terapijo je vsa Slovenija zbrala 2,1 milijona evrov

Osemletni Matic , za katerega smo s pomočjo vse Slovenije nedavno zbrali dobra 2,1 milijona evrov, je v torek zvečer v ZDA končno prejel zdravljenje z gensko terapijo. Po zdravljenju … · Slovenske novice · 4M

• Matic končno prejel terapijo: "Presrečni smo do zvezd," sporočata starša · Žurnal24 · 4M
• Zgodilo se je! Matic je prejel gensko zdravilo (VIDEO) · Slovenske novice · 4M

matic genska terapija objavi tvitaj

7 novic