
Sedemletni deček z eno najtežjih oblik redke genetske bolezni, pri kateri je koža krhka kot metuljeva krila, bo končno prejel napredno gensko terapijo. Miloš je to zdravilo sicer pred dvema … · 24ur · 1t
redka bolezen miloš genska terapija dermatološka klinika zdravstvena blagajna objavi tvitaj

V Sloveniji živi približno ducat dečkov z Duchennovo mišično distrofijo, redko genetsko boleznijo, ki bolnikom postopno jemlje mišično moč, sposobnost hoje in nazadnje tudi sposobnost dihanja. Za to bolezen obstaja … · Dnevnik · 1t
duchennova mišična distrofija zzzs zdravilo pediatrična klinika objavi tvitaj

Slovenska politika pred volitvami napoveduje obsežno selitev državnih ustanov iz prestolnice in obljublja boljše pogoje za življenje zunaj mestnih središč. V uredništvu Svet24 smo preverili stališča političnih strank glede regionalnega … · Svet24 · 2t

Kronično pomanjkanje kadra in kot jara kača dolge čakalne vrste. Kako jih skrajšati? Ob hkratnem odlivu zaposlenih iz javnega zdravstvenega sistema v zasebni sektor, celo v tujino. Ter kako zgotoviti … · 24ur · 2t
zdravstvo volitve javno in zasebno programi strank objavi tvitaj

Prav zato se danes v Mariboru jasno odpira vprašanje prihodnosti: kako združiti gospodarski razvoj, kakovost življenja in nove priložnosti za mlade generacije. V zadnjih letih je postalo jasno, da prihodnost … · Mariborinfo · 2t

Veljati je začel zakon o Skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni, ki vzpostavlja namenski sklad, ki ga bo vodil Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS). Letos je na voljo osem … · RTV Slovenija · 2t
osem milijonov evrov zdravstveno zavarovanje redke bolezni financiranje zdravljenja zavod za zdravstveno zavarovanje slovenije (zzzs) objavi tvitaj

Veljati je začel zakon o skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni, ki uvaja nov mehanizem financiranja zdravljenja redkih bolezni. Vzpostavlja poseben namenski sklad, ki ga vodi Zavod za zdravstveno zavarovanje … · Regional · 3t
sklad financiranje redke bolezni zdravljenje objavi tvitaj