Novice genska bolezen

Zadnjih 5 novic

Prebojne terapije so sad kolektivnega ustvarjanja, ne samotnih genijev

Novice / GospodarstvoPrebojne terapije so sad kolektivnega ustvarjanja, ne samotnih genijev

Ponarodeli stavek, da v Sloveniji ne znamo sodelovati, je vsekakor zamajal simpozij GeneH, kjer se je na Medicinski fakulteti v Ljubljani ta teden zbralo 130 udeležencev znanstvenega Simpozija CFGBC (Centra … · Dnevnik · 1t

    frenk smrekar gregor cuzak mojca benčina gensko zdravljenje projekt geneh kemijski inštitut momir radulović sis egiz rajvinde karda medicinska fakulteta univerze v ljubljani luis pereira de almeida objavi tvitaj

    Bo uspelo? Nadaljujejo zbiranje pomoči za sedemletnega Tea

    Bo uspelo? Nadaljujejo zbiranje pomoči za sedemletnega Tea

    V okolici Ptuja se nadaljuje velika dobrodelna akcija za sedemletnega Tea , ki se bori z redko in uničujočo genetsko boleznijo - Duchennovo mišično distrofijo. Njegova starša mu želita omogočiti … · Mariborinfo · 3t

      objavi tvitaj

      Stara je bila komaj 18 let, ko so ji postavili usodno diagnozo: "Umrla bom. Živimo, dokler lahko."

      Novice / ZdravjeStara je bila komaj 18 let, ko so ji postavili usodno diagnozo: "Umrla bom. Živimo, dokler lahko."

      Spoznajte zgodbo Jenne, ki se je pri 18 letih soočila s kruto resnico o neozdravljivi dedni bolezni in njenem vplivu. Jenna Cotromano je bila stara komaj 18 let, ko se … · Vizita.si · 4t

        dedne bolezni huntingtonova bolezen skrb za obolele genska terapija duševno zdravje nevrodegeneracija genetsko testiranje objavi tvitaj

        Genska terapija za Cockaynov sindrom tipa B predvidoma čez 3 leta

        Genska terapija za Cockaynov sindrom tipa B predvidoma čez 3 leta

        Minuli konec tedna se je v Ljubljani zbralo 15 vodilnih znanstvenikov in 11 družin iz vsega sveta, ki jih druži redka genska bolezen Cockaynov sindrom tipa B (CSB). Seznanili so … · RTV Slovenija · 1M

          društvo vilijem julijan nejc jelen mednarodni simpozij cockaynov sindrom tip b karolina borut lavrič objavi tvitaj

          Mali bolniki, ki se iz dneva v dan borijo s kruto boleznijo

          Novice / SlovenijaMali bolniki, ki se iz dneva v dan borijo s kruto boleznijo

          V Ljubljani se bodo ta konec tedna zbrali strokovnjaki, ki razvijajo gensko terapijo za Cockaynov sindrom, bolezen hitrega staranja. To redko gensko bolezen ima tudi Karolina Lavrič, deklica, ki jo … · 24ur · 1M

            karolina genska terapija cockaynov sindrom objavi tvitaj

            Triletna Lora korak do cilja

            Triletna Lora korak do cilja

            Deklica z Uršnih sel se je rodila z zelo redko gensko boleznijo, ki prizadene približno 400 otrok po svetu. Starši si prizadevajo zbrati milijon evrov, da bi plačali razvoj zdravila … · Slovenske novice · 2M

              redke bolezni družina zdravila lora rebeka marolt jernej blatnik objavi tvitaj

              Zakaj nekateri virusi ostanejo v telesu za vedno

              Novice / ZdravjeZakaj nekateri virusi ostanejo v telesu za vedno

              Ko prebolimo prehlad, gripo ali večino virusnih okužb, se telo postopoma vrne v normalno stanje. A obstaja posebna skupina virusov, ki se obnaša povsem drugače. Ne izginejo. Ne umrejo. Ne … · Vizita.si · 2M

                herpesviridae imunski sistem virusna latenca latentni virusi preventiva virusnih okužb objavi tvitaj