Prebojne terapije so sad kolektivnega ustvarjanja, ne samotnih genijev

Ponarodeli stavek, da v Sloveniji ne znamo sodelovati, je vsekakor zamajal simpozij GeneH, kjer se je na Medicinski fakulteti v Ljubljani ta teden zbralo 130 udeležencev znanstvenega Simpozija CFGBC (Centra … · Dnevnik · 1t

frenk smrekar gregor cuzak mojca benčina gensko zdravljenje projekt geneh kemijski inštitut momir radulović sis egiz rajvinde karda medicinska fakulteta univerze v ljubljani luis pereira de almeida objavi tvitaj

Bo uspelo? Nadaljujejo zbiranje pomoči za sedemletnega Tea

V okolici Ptuja se nadaljuje velika dobrodelna akcija za sedemletnega Tea , ki se bori z redko in uničujočo genetsko boleznijo - Duchennovo mišično distrofijo. Njegova starša mu želita omogočiti … · Mariborinfo · 3t

objavi tvitaj

Stara je bila komaj 18 let, ko so ji postavili usodno diagnozo: "Umrla bom. Živimo, dokler lahko."

Spoznajte zgodbo Jenne, ki se je pri 18 letih soočila s kruto resnico o neozdravljivi dedni bolezni in njenem vplivu. Jenna Cotromano je bila stara komaj 18 let, ko se … · Vizita.si · 3t

dedne bolezni huntingtonova bolezen skrb za obolele genska terapija duševno zdravje nevrodegeneracija genetsko testiranje objavi tvitaj

Genska terapija za Cockaynov sindrom tipa B predvidoma čez 3 leta

Minuli konec tedna se je v Ljubljani zbralo 15 vodilnih znanstvenikov in 11 družin iz vsega sveta, ki jih druži redka genska bolezen Cockaynov sindrom tipa B (CSB). Seznanili so … · RTV Slovenija · 1M

društvo vilijem julijan nejc jelen mednarodni simpozij cockaynov sindrom tip b karolina borut lavrič objavi tvitaj

Mali bolniki, ki se iz dneva v dan borijo s kruto boleznijo

V Ljubljani se bodo ta konec tedna zbrali strokovnjaki, ki razvijajo gensko terapijo za Cockaynov sindrom, bolezen hitrega staranja. To redko gensko bolezen ima tudi Karolina Lavrič, deklica, ki jo … · 24ur · 1M

karolina genska terapija cockaynov sindrom objavi tvitaj

Gregor Bezenšek: Težko, boleče in nerazumljivo, to je hud udarec za družino

Zavrnitev financiranja zdravljenja dečka Jaka je razburila javnost in društva. Po odločitvi Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS), da ne odobri financiranja genskega zdravljenja dečka Jaka z zdravilom Elevidys v … · Svet24 · 1M

• Zdravstvena zavarovalnica Jaki zavrnila financiranje zdravljenja v ZDA: »Ni pričakovati ozdravitve ali izboljšanja« · Slovenske novice · 1M
• ZZZS zavrnil financiranje Jakovega zdravljenja v ZDA · RTV Slovenija · 1M

tujina redka bolezen zdravljenje otrok zzzs objavi tvitaj

8 novic

Od diagnoze do prvega odmerka: slovenska pot razvoja genske terapije za sindrom CTNNB1

Od prvega stika z družino do začetka klinične študije je šlo za proces, ki presega raziskovalni okvir in vključuje izrazito družbeno in etično dimenzijo. · Delo · 1M

kemijski inštitut duško lainšček deček urban genska terapija terapija sindrom ctnnb1 objavi tvitaj