Pisanka za Tea: 7-letnemu dečku ni ostalo veliko časa za zdravljenje

Teo se veseli velikonočnih praznikov kot vsak otrok. A njegova največja pisanka ni iz čokolade, je upanje za zdravljenje, ki mu lahko reši življenje. Kot vsi otroci, tudi sedemletni Teo … · Svet24 · 2d

objavi tvitaj

Za hudo bolnega Tea zbrali 716 tisoč evrov, potrebnih je 1,7 milijona

Tudi deček Teo se veseli velikonočnih praznikov. Najpomembnejše darilo zanj bi bilo zdravljenje v ZDA. Pisanka za Tea se imenuje velikonočna zbiralna akcija Društva Viljem Julijan za sedemletnega Tea iz … · Slovenske novice · 2d

• Začela se je Velikonočna akcija za sedemletnega Tea, ki potrebuje pomoč · Slovenske novice · 2d

donacije dobrodelna akcija deček teo zdravila zdravljenje društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

2 novici

Z majhnimi koraki do vedno večjih prebojev

Življenje z Duchennovo mišično distrofijo prinaša številne zdravstvene težave, zato je pomembno,da pri obravnavi bolnikov sodeluje širši multidisciplinarni tim. Duchennova mišična distrofija (DMD) je genetska bolezen, ki jo povzroča mutacija … · Delo · 3d

zdravje duchennova mišična distrofija genetska bolezen prof. dr. damjan osredkar objavi tvitaj

Konec akcije 40 dni brez alkohola: Strokovnjaki poudarjajo, da človek alkohola ne potrebuje

Ob zaključku akcije 40 dni brez alkohola strokovnjaki opozarjajo, da človek v življenju ne potrebuje alkohola. "Alkohol ne reši nobenega problema, ampak zgolj poglobi vse obstoječe težave." je opozoril Marko … · RTV Slovenija · 5d

akcija 40 dni brez alkohola alkoholizem 40 dni brez alkohola objavi tvitaj

Po več kot letu dni negotovosti novo poglavje za malega Miloša

Sedemletni deček z eno najtežjih oblik redke genetske bolezni, pri kateri je koža krhka kot metuljeva krila, bo končno prejel napredno gensko terapijo. Miloš je to zdravilo sicer pred dvema … · 24ur · 1t

redka bolezen miloš genska terapija dermatološka klinika zdravstvena blagajna objavi tvitaj

Pomagajmo Lori: Dobrodelni koncert za zdravilo proti redkemu sindromu

Triletna deklica Lora se je rodila z izjemno redkim sindromom GAND. Za razvoj genske terapije, ki bi ji lahko spremenila življenje, družina potrebuje še 150.000 evrov. V Novem mestu 17. … · 24ur · 1t

novo mesto lora genska terapija koncert gand sindrom objavi tvitaj

Humanitarni srečelov: Pomagajte hudo bolnemu dečku Teu

Humorist Sašo Dobnik v nedeljo, 1. marca 2026, v Staršah organizira srečelov, s katerim zbira denar za hudo bolnega fanta Humorist Sašo Dobnik , posebej poznan po liku gasilca Saša, … · Večer · 1M

objavi tvitaj