
Minevajo tri leta, odkar so starši male Karoline izvedeli, da ima njihova deklica edina v Sloveniji izjemno redko, kruto in smrtonosno genetsko bolezen hitrega staranja – Cockayne sindrom tipa B, … · Slovenske novice · 5d
zdravila mala karolina društvo viljem julijan staranje redke bolezni objavi tvitaj

Postanite Božiček za male borce – otroke s težkimi in neozdravljivimi redkimi boleznimi, ki si tako kot vsi otroci, tudi sami želijo darila. V Društvu Viljem Julijan vas vabijo, da … · Siol.net · 3t
otroci zdravljenje božiček pomoč društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

Blagoslov zelenja na cvetno nedeljo v slikovitem kraju Ljubno ob Savinji je velika posebnost v slovenskem in evropskem prostoru. Tudi letos so se množično izkazali mojstri posebnih izdelkov iz lesa … · Slovenske novice · 8M
blagoslov ljubno ob savinji prazniki velika noč cvetna nedelja objavi tvitaj

Skoraj šestletno Karolino do končnega cilja dveh milijonov loči le še 65 tisoč evrov. Toliko ji še manjka za razvoj genskega zdravljenja, ki je za življenje male borke z redko … · 24ur · 10M
donacije zdravljenje dobrodelni koncert karolina društvo viljem julijan bolezen dobrodelnost redke bolezni objavi tvitaj

Za Karolino bodo z zaključnim velikim dobrodelnim koncertom zbirali manjkajoča sredstva. 20.3. zanjo organizirajo zaključni veliki dobrodelni koncert To bo tudi koncert najglobje zahvale vsej Sloveniji, ki je z največjim … · Metropolitan.si · 10M
genska bolezen hitrega staranja karolina cockaynov sindrom tipa b objavi tvitaj

V Slovenijo prihajajo največja igralska imena iz regije. 🤩 Regionalni gledališki festival se seli po odrskih deskah šestih prestolnic in piše odmevno zgodbo o povezovanju gledališč . Gre za pomemben … · Metropolitan.si · 11M
ruta momčilo otašević feđa štukan festival mgl objavi tvitaj

V Društvo Viljem Julijan se zopet obračajo po pomoč za Karolino, saj je potrebno še zbrati cca 85.000 tisoč eurov. Na svojem Facebook profilu so zapisali: “ Naša ljubka in … · Koroške novice · 11M