Novice mutacija gena

Jaka, Matej, Tjaž, Matic ... ko zboli otrok, zboli cela družina

Novice / ZdravjeJaka, Matej, Tjaž, Matic ... ko zboli otrok, zboli cela družina

Duchennova mišična distrofija je redka, a neusmiljena bolezen, ki otrokom postopoma jemlje moč, gibanje in samostojnost. V Sloveniji z njo živi okoli 35 otrok, za vsakim od njih pa je … · Vizita.si · 1t

    duchennova mišična distrofija gensko zdravilo dmd bolezni otrok mutacija gena bolezni dedna bolezen dečki mutacija progresivna mišična bolezen objavi tvitaj

    "Ljudi nič ne zanima, kaj se s korenčkom dogaja, samo da čim manj plačajo zanj."

    "Ljudi nič ne zanima, kaj se s korenčkom dogaja, samo da čim manj plačajo zanj."

    30 hektarjev obdelovalne zemlje, 48 glav goveda, 150.000 litrov mleka na leto, približno 35 različnih mlečnih izdelkov - to je statistika Ekosirarne Kukenberger, ki pa še zdaleč ne zaobjame vsega, … · RTV Slovenija · 3M

      trajnost lokalna prehrana talenti eu regij kmetje kmetija ekološka sirarna kmetijstvo ekosirarna kukenberger seneno mleko objavi tvitaj

      Srečanje dveh malih borcev Urbana in Lore

      Novice / SlovenijaSrečanje dveh malih borcev Urbana in Lore

      Prikupno srečanje dveh malih borcev s hudima redkima boleznima. V ljubljanskem Tivoliju sta se skupaj zabavala petletni Urban in dveletna Lora, ki Slovenijo združujeta v dobrodelnosti. Urban je skoraj na … · 24ur · 5M

        urban lora redke bolezni objavi tvitaj

        Zakaj skrivnostne manske mačke nimajo repa?

        Zakaj skrivnostne manske mačke nimajo repa?

        Manska ali manx mačka je edinstvena pasma, ki jo prepoznamo po tem, da nima repa, kar je posledica naravne genetske mutacije. Manska mačka, ki izvira z majhnega otoka Man v … · Siol.net · 6M

          mačke hišni ljubljenček manx mačke pasma skrivnosti mačka otok irska velika britanija hišni ljubljenčki objavi tvitaj

          DELITE: Pomagajmo Lori do svetlejše prihodnosti!

          DELITE: Pomagajmo Lori do svetlejše prihodnosti!

          Skupaj lahko Lori spremenimo življenje! Lora je prisrčna deklica, stara komaj dve leti, ki so ji tik pred drugim rojstnim dnem diagnosticirali redko gensko bolezen – sindrom GAND. Ta izjemno … · Sensa · 7M

            objavi tvitaj

            Besede za Loro: zbiralna akcija za razvoj genskega zdravila za sindrom GAND

            Novice / SlovenijaBesede za Loro: zbiralna akcija za razvoj genskega zdravila za sindrom GAND

            Prosim, pomagajte nama, da Lori omogočimo prihodnost, ki si jo zasluži. Z razvojem zdravila bi lahko pomagali tudi drugim otrokom, ki se soočajo s podobno diagnozo. Potrebovali bi milijon evrov. … · Primorske novice · 7M

            redka bolezen deklica lora sindrom gand objavi tvitaj

            4 novice

            Gluhi se ne morejo razmnoževati: znanstveniki do preboja v boju proti komarjem

            Novice / ZdravjeGluhi se ne morejo razmnoževati: znanstveniki do preboja v boju proti komarjem

            Znanstveniki verjamejo, da so našli nenavaden način za boj proti dengi, rumeni mrzlici, ziki in ostalim boleznim, ki jih širijo komarji. Nevarne krvosese naj bi se dalo zatreti tako, da … · RTV Slovenija · 10M

            rumena mrzlica komar razmnoževanje denga virus raziskovalci genska mutacija zika objavi tvitaj

            2 novici