ZZZS zavrnil zdravljenje šestletnika z redko boleznijo, zdaj pozivi k povračilu stroškov zdravila

V Društvu Viljem Julijan so se na tiskovni konferenci odzvali na razkritja o zdravljenjih otrok z redkimi boleznimi in pozvali k takojšnji odobritvi zahteve za povračilo stroškov zdravila vyjuvek, ki … · 24ur · 14h

• Društvo Viljem Julijan: Zahtevamo takojšnjo odobritev za povračilo stroškov zdravila vyjuvek · RTV Slovenija · 15h

distrofična bulozna epidermoliza zdravilo vyjuvek genska terapija zavod za zdravstveno zavarovanje društvo viljem julijan objavi tvitaj

2 novici

Zakaj morajo starši še vedno zbirati milijone za zdravljenje svojih otrok?

V Sloveniji že vrsto let spremljamo humanitarne akcije, v katerih zbirajo denar ali zamaške za zdravljenje otrok. Starši teh otrok so pogosto prepričani, da njihov otrok nujno potrebuje zdravljenje v … · 24ur · 3d

otroci starši genska zdravila zdravljenje objavi tvitaj

To se je zgodilo z mlado bolnico v UKC Ljubljana

V Centru za epilepsije Univerzitetnega kliničnega centra (UKC) Ljubljana so junija izvedli prvo operacijo bolnice s farmakorezistentno epilepsijo. Bolniki s to boleznijo so imeli doslej možnost kirurškega zdravljenja v tujini. … · Siol.net · 3d

• Nov uspeh UKC: Prva operacija bolnice s farmakorezistentno epilepsijo · 24ur · 3d
• Novi Center za epilepsijo bo omogočal kirurško zdravljenje bolnikov z epilepsijo tudi v Sloveniji · RTV Slovenija · 3d

kirurško zdravljenje žarišče epilepsija farmakorezistentna operacija objavi tvitaj

3 novice

Tarča: Zakaj se za zdravljenje otrok z redkimi boleznimi v tujini še vedno zbira denar z donacijami?

Ekipa Tarče je pregledala odločbe, s katerimi je Zavod za zdravstveno zavarovanje zavrnil plačilo genskih zdravil, ki v Sloveniji niso registrirana. Ali gre pri vsem tem za strokovno, politično ali … · RTV Slovenija · 4d

genska zdravila donacije redke bolezni zdravljenje otrok zavod za zdravstveno zavarovanje objavi tvitaj

Obrtniki za zdravljenje otrok z redkimi boleznimi iz prispevka za dolgotrajno oskrbo

Po predlogu sindikata bi se za financiranje posebnega sklada namenilo 0,1 odstotne točke od novega prispevka za dolgotrajno oskrbo, ki ga plačujemo od 1. julija. Po njihovi oceni bi sklad … · Dnevnik · 4d

otroci javne donacije redke bolezni zakonodaja sindikati ministrstvo za zdravje genske terapije dolgotrajna oskrba slovenija zdravstveno financiranje objavi tvitaj

Golob: Če je podjetje v krizi, se zaposleni lahko odpovedo božičnici

Premier Robert Golob vztraja, da bo božičnica od letos obvezna, socialni partnerji pa se morajo dogovoriti o njeni višini in morebitnih izjemah. Sam predlaga, da podjetjem božičnice ne bi bilo … · Reporter · 5d

• ROBERT GOLOB: Zaposleni se bodo lahko odpovedali božičnici, da ne bi potopili podjetja · Regional · 5d
• Golob: Božičnica bo, o višini se pa lahko pogovarjamo · Siol.net · 5d

pomoč palestini robert golob božičnica mirovni sporazum dolgotrajna oskrba objavi tvitaj

5 novic

POSLANCI SD VLOŽILI ZAKON O SKLADU ZA REDKE BOLEZNI: Podpora koalicijskih partnerjev še neznana

Poslanska skupina SD je danes samostojno v DZ vložila predlog zakona o Skladu Republike Slovenije za redke bolezni. Predlagajo obravnavo po rednem postopku. · Regional · 5d

• PO 'HLADNEM TUŠU' UPANJE ZA MALCE BORCE? V SD vložili predlog za vzpostavitev sklada za redke bolezni · Regional · 6d
• SD predstavil predlog zakona za vzpostavitev sklada za redke bolezni · 24ur · 6d

objavi tvitaj

7 novic