Novice vilijem julijan

Matic je v ZDA prejel gensko zdravilo, za terapijo je vsa Slovenija zbrala 2,1 milijona evrov

Novice / SlovenijaMatic je v ZDA prejel gensko zdravilo, za terapijo je vsa Slovenija zbrala 2,1 milijona evrov

Osemletni Matic , za katerega smo s pomočjo vse Slovenije nedavno zbrali dobra 2,1 milijona evrov, je v torek zvečer v ZDA končno prejel zdravljenje z gensko terapijo. Po zdravljenju … · Slovenske novice · 3t

genska terapija matic objavi tvitaj

7 novic

Za naše ognjene borce zbirajo za laser, do ciljnega zneska jim še manjka

Novice / ZdravjeZa naše ognjene borce zbirajo za laser, do ciljnega zneska jim še manjka

»Otroci in mladostniki, ki imajo ognjeno znamenje, so v zelo težki in obupni situaciji, saj v Sloveniji v okviru javnega zdravstva nimajo možnosti ustreznega zdravljenja s posebnim laserjem. Zato jih … · Slovenske novice · 1M

zbiranje sredstev ognjeno znamenje prirojena žilna nepravilnost pdl laser društvo viljem julijan objavi tvitaj

4 novice

Malemu junaku Maticu do revolucionarnega zdravila manjka le še 162.000 €

Novice / SlovenijaMalemu junaku Maticu do revolucionarnega zdravila manjka le še 162.000 €

Zbiranje sredstev za malega Matica je v ciljni ravnini in če kdaj, je zdaj pomembno, da Slovenija stopi skupaj in Maticu omogoči še zadnja denarna sredstva, ki mu manjkajo za … · Koroške novice · 2M

matic društvo vilijem julijan objavi tvitaj

5 novic

Za Karolino zbrali dva dobrodelna milijona. Jelen: »Meseci, ki so pred nami, so za razvoj ključni«

Novice / SlovenijaZa Karolino zbrali dva dobrodelna milijona. Jelen: »Meseci, ki so pred nami, so za razvoj ključni«

Na dobrodelnem koncertu v četrtek v polni Hali Tivoli so za malo borko Karolino zbrali dobrih 167.000 evrov in tako presegli potrebnih dva milijona evrov za razvoj genske terapije za … · Slovenske novice · 2M

dobrodelni koncert karolina bolezen društvo viljem julijan donacije objavi tvitaj

10 novic

'Imamo gensko zdravilo, ki pomaga, vendar pa otroci do njega ne morejo'

Novice / Zdravje'Imamo gensko zdravilo, ki pomaga, vendar pa otroci do njega ne morejo'

Otroci z redkimi boleznimi in njihovi starši se vse bolj pogosto soočajo s problematiko dostopnosti do najnovejših genskih zdravil, so ob svetovnem dnevu redkih bolezni izpostavili v Društvu Viljem Julijan. … · 24ur · 3M

prihaja pomoč redke bolezni digitalno orodje odkrivanje objavi tvitaj

6 novic

Ne boste verjeli, kaj je naša šampionka napravila za hudo bolnega dečka

Šport / Zimski športiNe boste verjeli, kaj je naša šampionka napravila za hudo bolnega dečka

Ema Klinec se je pripravljena odreči dresu, s katerim je kot prva ženska skakalka v zgodovini uradno preskočila magično mejo 200 metrov. Čeprav ji je 17. marca lansko leto s … · Žurnal24 · 4M

rekord vikersund ema klinec dobrodelna dražba smučarski poleti objavi tvitaj

4 novice

Matic upa na božični čudež

Matic upa na božični čudež

Za sedemletnega Matica iz Škofje Loke, ki ima uničujočo in zelo težko redko bolezen duchennovo mišično distrofijo, poteka zbiralna akcija, s pomočjo katere mu želijo starši omogočiti zdravljenje v ZDA … · Slovenske novice · 5M

objavi tvitaj

7 novic