Prikupno srečanje dveh malih borcev s hudima redkima boleznima. V ljubljanskem Tivoliju sta se skupaj zabavala petletni Urban in dveletna Lora, ki Slovenijo združujeta v dobrodelnosti. Urban je skoraj na … · 24ur · 1M
Vlada bo še naprej zagotavljala stabilno financiranje slovenske znanosti, saj je to najboljša investicija za prihodnost družbe, je danes na sklepnem pogovoru v okviru Shoda za znanost v atriju ZRC … · Siol.net · 1M
ESS je na včerajšnji seji po več poskusih pogajanj na nižjih ravneh potrdil težko pričakovani kompromisni osnutek predloga novele zakona o evidentiranju delovnega časa. Ta med drugim · Finance · 4M
ekonomsko socialni svet-ess luka mesec evidentiranje delovnega časa objavi tvitaj
Državni zbor (DZ) je danes brez glasu proti sprejel dopolnitev zakona o znanstvenoraziskovalni in inovacijski dejavnosti, ki ureja financiranje zaključnega dela pri razvoju zdravila sirote za zdravljenje otrok z redkimi … · Siol.net · 5M
zakon zdravilo financiranje redke bolezni objavi tvitaj
Otroci z redkimi boleznimi so še korak bližje temu, da prejmejo zdravilo. Odbor DZ-ja za izobraževanje je namreč brez glasu proti za obravnavo po nujnem postopku pripravil predlog dopolnitve zakona … · RTV Slovenija · 5M
redke bolezni zdravilo financiranje raziskave državni zbor objavi tvitaj
Neskončno ganjena je bila včeraj Špela Miroševič , psihologinja in raziskovalka na medicinski fakulteti, predvsem pa mati petletnega Urbana , ki se bori z izredno redko gensko motnjo CTNNB1, ko … · Slovenske novice · 5M
zdravilo urbagen objavi tvitaj
Potem ko je Svet Evropske organizacije za jedrske raziskave (Cern) pozitivno ocenil pripravljenost Slovenije na polnopravno članstvo v tej organizaciji, naj bi Slovenija polnopravna članica postala v drugi polovici leta … · RTV Slovenija · 6M