“ Po štirih mesecih zbiralne akcije smo prišli do cilja in za Matica zbrali kar 2.060.000€ za njegovo zdravljenje z genskim zdravilom v tujini! Slovenci smo ponovno dokazali, da imamo … · Koroške novice · 3M
zbrana sredstva duchennova mišična distrofija elevidys matičeva genska terapija društvo viljem julijan objavi tvitaj
Zbiranje sredstev za malega Matica je v ciljni ravnini in če kdaj, je zdaj pomembno, da Slovenija stopi skupaj in Maticu omogoči še zadnja denarna sredstva, ki mu manjkajo za … · Koroške novice · 4M
matic društvo vilijem julijan objavi tvitaj
Danes ob 11. uri bo na Kongresnem trgu v Ljubljani potekal Srčni pohod malih borcev, s čimer želijo v Društvu Viljem Julijan zaznamovati današnji svetovni dan redkih bolezni. »S pohodom … · Slovenske novice · 5M
karolina viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj
Skoraj šestletno Karolino do končnega cilja dveh milijonov loči le še 65 tisoč evrov. Toliko ji še manjka za razvoj genskega zdravljenja, ki je za življenje male borke z redko … · 24ur · 5M
donacije dobrodelni koncert redke bolezni bolezen zdravljenje dobrodelnost karolina društvo viljem julijan objavi tvitaj
Za Karolino bodo z zaključnim velikim dobrodelnim koncertom zbirali manjkajoča sredstva. 20.3. zanjo organizirajo zaključni veliki dobrodelni koncert To bo tudi koncert najglobje zahvale vsej Sloveniji, ki je z največjim … · Metropolitan.si · 5M
cockaynov sindrom tipa b genska bolezen hitrega staranja karolina objavi tvitaj
Mala borka Karolina , ki se bojuje s smrtonosno redko boleznijo, bo kmalu doživela svoj peti božič, ob tem pa njeni starši upajo le, da bi lahko živela. Zato želijo … · Slovenske novice · 7M
zdravljenje gensko zdravilo karolina objavi tvitaj
Neskončno ganjena je bila včeraj Špela Miroševič , psihologinja in raziskovalka na medicinski fakulteti, predvsem pa mati petletnega Urbana , ki se bori z izredno redko gensko motnjo CTNNB1, ko … · Slovenske novice · 8M
zdravilo urbagen objavi tvitaj