
Komedija Počitnice ob 20.00 Angležinja Iris in ameriška lepotica Amanda sta vsaka posebej pravkar prestali še eno mučno ljubezensko izkušnjo. Ko se spoznata prek interneta, sta obe odločeni, da si … · Moškisvet.com · 19h

Minevajo tri leta, odkar so starši male Karoline izvedeli, da ima njihova deklica edina v Sloveniji izjemno redko, kruto in smrtonosno genetsko bolezen hitrega staranja – Cockayne sindrom tipa B, … · Slovenske novice · 1t
zdravila mala karolina društvo viljem julijan staranje redke bolezni objavi tvitaj

Zgodovinski mejnik v razvoju zdravljenja redkih bolezni. Šestletni Urban je kot prvi bolnik na svetu prejel gensko nadomestno terapijo za sindrom CTNNB1, ki so jo razvili slovenski strokovnjaki. Urbanova mati … · 24ur · 1t

“ Po štirih mesecih zbiralne akcije smo prišli do cilja in za Matica zbrali kar 2.060.000€ za njegovo zdravljenje z genskim zdravilom v tujini! Slovenci smo ponovno dokazali, da imamo … · Koroške novice · 8M
zbrana sredstva duchennova mišična distrofija matičeva genska terapija društvo viljem julijan elevidys objavi tvitaj

Zbiranje sredstev za malega Matica je v ciljni ravnini in če kdaj, je zdaj pomembno, da Slovenija stopi skupaj in Maticu omogoči še zadnja denarna sredstva, ki mu manjkajo za … · Koroške novice · 9M
matic društvo vilijem julijan objavi tvitaj

Danes ob 11. uri bo na Kongresnem trgu v Ljubljani potekal Srčni pohod malih borcev, s čimer želijo v Društvu Viljem Julijan zaznamovati današnji svetovni dan redkih bolezni. »S pohodom … · Slovenske novice · 10M
karolina redke bolezni viljem julijan objavi tvitaj

Skoraj šestletno Karolino do končnega cilja dveh milijonov loči le še 65 tisoč evrov. Toliko ji še manjka za razvoj genskega zdravljenja, ki je za življenje male borke z redko … · 24ur · 10M
donacije zdravljenje dobrodelni koncert karolina društvo viljem julijan bolezen dobrodelnost redke bolezni objavi tvitaj