"Danes je naš levjesrčni fant tudi z največjim veseljem nadel šolsko torbo in odkorakal v šolo, kjer se je po dolgih mesecih zopet srečal s sošolci. Njegovo veselje je nepopisno, …
Žurnal24 · 23h
Osemletni Matic , deček z redko boleznijo Duchennovo mišično distrofijo, za katerega je Slovenija v zgolj štirih mesecih zbrala 2,1 milijona evrov za gensko zdravljenje v ZDA, se je konec …
Slovenske novice · 23h
zdravilopomočredke boleznizdravilašolamaticzdravljenjezdaredka bolezendruštvo viljem julijan
Matic Žontar je pred štirimi meseci odšel na genetsko zdravljenje v ZDA zaradi Duchennove mišične distrofije. Osemletni Matic Žontar , ki ima Duchennovo mišično distrofijo, se je nedavno vrnil iz …
Delo · 1d
8-letni Matic, za katerega so v Društvu Viljem Julijan s pomočjo vse Slovenije zbrali 2,1 milijona evrov za zdravljenje z gensko terapijo, se je nedavno vrnil iz ZDA v Slovenijo …
24ur · 1d