V Društvo Viljem Julijan zagnali zbiralno akcijo za zdravilo za sedemletnega Matica

7-letni Matic iz Škofje Loke ima izredno uničujočo, kruto in neusmiljeno redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo, za katero do nedavnega ni bilo zdravila. V Društvu Viljem Julijan so mu …

Koroške novice · 4M

Bolezen vse hitreje napreduje, sedemletni Matic upa na "božični čudež"

Vsak od nas lahko prispeva, preberite, kako lahko pomagate? 👇 V Društvu Viljem Julijan so začeli z akcijo zbiranja denarja za sedemletnega Matica , ki ima redko genetsko bolezen, za …

Metropolitan.si · 4M

Novo zdravilo ga lahko reši

V Društvu Viljem Julijan so začeli z akcijo zbiranja denarja za sedemletnega Matica, ki ima redko genetsko bolezen, za katero do nedavnega ni bilo zdravila. V akciji želijo skupaj z …

Siol.net · 4M

akcijazdravilodonacijabolezen

"Božični čudež za Matica": Za zdravilo, ki ga lahko prejme v ZDA, potrebujejo še 2,2 milijona €

V Društvu Viljem Julijan so začeli z akcijo zbiranja denarja za sedemletnega Matica, ki ima uničujočo in zelo redko genetsko bolezen, za katero do nedavnega ni bilo zdravila. V akciji …

Svet24 · 4M

Zbiralna akcija za zdravilo za sedemletnega Matica, ki ima neusmiljeno redko genetsko bolezen

V Društvu Viljem Julijan zbirajuo sredstva za sedemletnega Matica, ki ima redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo. Pred kratkim so v ZDA razvili in odobrili gensko zdravilo za to bolezen, …

RTV Slovenija · 4M

gensko zdraviloduchennova mišična distrofijamaticdruštvo viljem julijanzbiralna akcija

Pomagajmo Maticu, ima hitro napredujočo genetsko bolezen

V Društvo Viljem Julijan zagnali zbiralno akcijo za zdravilo za sedemletnega Matica. V Društvu Viljem Julijan so začeli z akcijo zbiranja denarja za sedemletnega Matica, ki ima redko genetsko bolezen, …

Žurnal24 · 4M

genetska bolezenmaticpomoč za maticadarujtegensko zdravilo duchennova distrofijapomočdruštvo viljem julijandonacija za redke bolezni

Matic (7) iz Škofje Loke ima kruto bolezen, a zdravilo stane 3,2 milijona evrov (FOTO)

7-letni Matic iz Škofje Loke ima izredno uničujočo, kruto in neusmiljeno redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo, za katero do nedavnega ni bilo zdravila. Pred kratkim pa so v ZDA …

Slovenske novice · 4M

redke boleznidruštvo viljem julijanzdravilopomočzdravilazdravljenjezda

Matic z redko gensko boleznijo, zdravilo pa vrtoglavih 3,2 milijona evrov

Ali Slovenija pa tudi druge evropske države ne zmorejo slediti bliskovitemu razvoju genskih terapij? Starši še enega otroka s kruto gensko boleznijo morajo za revolucionarno zdravilo denar zbrati sami. Sedemletni …

24ur · 4M

zdaduchenova mišična distrofijamaticzdravilo