Največje darilo pred 6. rojstnim dnem
Neskončno ganjena je bila včeraj Špela Miroševič , psihologinja in raziskovalka na medicinski fakulteti, predvsem pa mati petletnega Urbana , ki se bori z izredno redko gensko motnjo CTNNB1, ko …
Slovenske novice · 10M
otrocizdravilopomočredke bolezniurška klakočar zupančičdobrodelnosturban miroševičšpela miroševičurbanslovenija
Urban bi lahko zdravilo prejel v šestih mesecih. "Financiranje bo obogatilo tudi domačo stroko."
Financiranje razvoja zdravila za otroke z redkimi boleznimi, ki ga predvideva dopolnitev zakona, bo obogatilo tudi razvoj domače zdravstvene stroke, je na novinarski konferenci dejala Klakočar Zupančič. DZ bo o …
RTV Slovenija · 10M
gensko zdraviloredke genetske bolezniurban miroševičfundacija ctnnb1razvoj zdravila
Po dolgih zapletih vendarle prelomnica: Rešitev za malega Urbana tik pred vrati
Država bo sofinacirala zdravila, ki komercialno niso zanimiva za farmacevtsko industrijo. V Sloveniji želijo vzpostaviti center za razvoj zdravil za redke bolezni. Vlada je za obravnavo v DZ po nujnem …
Žurnal24 · 10M
redke bolezniurška klakočar zupančičctnnb1 sindromurbanšpela miroševičdržavni zbor
Pomoč malemu Urbanu: kako bo potekal razvoj zdravila za sindrom CTNNB1?
Država bo pomagala pri razvoju zdravila za dečka Urbana in več upanja za otroke z redkimi boleznimi v prihodnosti. Pripravili so tudi predlog zakona o znanstvenoraziskovalni dejavnosti, ki bo omogočil …
24ur · 10M
Vlada za financiranje zaključne faze pri razvoju zdravila, ki ga potrebuje Urban
Vlada je za obravnavo v DZ po nujnem postopku pripravila predlog dopolnitve zakona o znanstvenoraziskovalni dejavnosti. V skladu z njim bi financirali zaključne faze pri razvoju zdravila za otroke z …
Siol.net · 10M
Država bo podprla izdelavo zdravila za Urbana
Država je prižgala zeleno luč in pripravila predlog zakona, ki bo omogočil financiranje zdravila za dečka Urbana in več upanja za otroke z redkimi boleznimi v prihodnosti. Njegova mama Špela …
24ur · 10M
Vladna zelena luč za sofinanciranje razvoja zdravil za redke bolezni
Vlada je sprejela zakonsko novelo, ki omogoča financiranje zaključnih faz predkliničnega in kliničnega razvoja nekomercialnega zdravila za področje naprednega zdravljenja redkih bolezni na pediatrični populaciji. Minister za visoko šolstvo, znanost …
RTV Slovenija · 10M
Vlada našla rešitev: Država bo podprla izdelavo zdravila za Urbana
Po današnji dopisni seji vlade sta minister za visoko šolstvo, znanost in inovacije Igor Papič in ministrica za zdravje Valentina Prevolnik Rupel na novinarski seji predstavila predlog zakona o dopolnitvi …
Svet24 · 10M
PRENOS V ŽIVO: Država bo podprla izdelavo zdravila za Urbana
Država je prižgala zeleno luč in pripravila predlog zakona, ki bo omogočil financiranje zdravila za dečka Urbana. Njegova mama Špela Miroševič je novico pozdravila z neizmernim veseljem. Zadovoljna je, da …
24ur · 10M
Z obiskom in uporabo spletnega mesta soglašate s piškotki.