Foto: Društvo za pomoč otrokom z redkimi boleznimi Viljem Julijan Raziskovalci so dosegli pomemben napredek pri razvoju genskega zdravljenja za Karolino. V Društvu Viljem Julijan so za deklico, ki ima …
Nova24TV · 2L
Dobrodelna zbiralna akcija za razvoj genskega zdravljenja deklice se uspešno nadaljuje. Dobre novice so prišle iz Portugalske, kjer razvijajo terapijo za to redko bolezen. V akciji lahko pomagate tudi vi. …
Metropolitan.si · 2L
Portugalski raziskovalci, ki razvijajo gensko terapijo za Cockayne sindrom - tip B, ki ga ima deklica Karolina, so dosegli pomemben napredek pri razvoju zdravljenja. Uspešno so preizkusili virusni vektor, ki …
Žurnal24 · 2L
redke bolezniraziskavaviljem julijannapredekcockayne sindrom