Borila se je za Urbana, borila za vse otroke (FOTO)

Mama, ki je svoje življenje posvetila iskanju zdravila za sina Urbana z redko genetsko motnjo. Ženska, ki jo je otrokova bolezen spremenila v največjo svetovno poznavalko sindroma CTNNB1. Borka, ki …

Slovenske novice · 8M

špela miroševičona 365nataša pirc musarredke bolezni

Prejemnica naziva Ona 365 za leto 2024 je Špela Miroševič

Prejemnica naziva Ona 365 je po izboru revije Onaplus ustanoviteljica in predsednica upravnega odbora Fundacije CTNNB1 Špela Miroševič. Na slavnostni prireditvi medijske hiše Delo, ki je potekala v Festivalni dvorani …

RTV Slovenija · 8M

špela miroševičona 365ctnnb1fundacija ctnnb1redka genetska motnja