Starši otrok z najhujšimi boleznimi ostajajo brez nadomestil, hkrati morajo pogosto vsako leto, dokazovati, da ima njihov otrok neozdravljivo bolezen. Že več kot sedem let Društvo Viljem Julijan opozarja na …
Delo · 1h
Starši otrok z redkimi boleznimi s posebnimi potrebami zahtevajo spremembe sistema uveljavljanja pravic za hudo bolne otroke. Danes smo slišali kar nekaj zelo pretresljivih zgodb staršev otrok z redkimi boleznimi. …
Žurnal24 · 1h
V Društva Viljem Julijan so predstavili zahteve, na katere bodo opozorili s protestnim shodom staršev otrok z redkimi boleznimi in posebnimi potrebami, ki bo 25. septembra pred DZ v Ljubljani. …
24ur · 2h