Leja, Marino in odbojkarice – najboljši v letu 2025

Še tretjič je parašportnica leta postala atletinja Leja Glojnarič (trikrat bronasta na olimpijadi gluhih), tretjič je parašportnik leta postal tudi tenisač Marino Kegl (3. na odprtem prvenstvu Avstralije, 4. na … · Ekipa24 · 1d

• Leja Glojnarič, Marino Kegl in odbojkarice sede zaznamovali parašportno leto 2025 · Dnevnik · 1d
• Glojnarič, Kegl in odbojkarice športniki leta med invalidi · 24ur · 2d

paralimpijski komite leja glojnarič odbojka sede marino kegl objavi tvitaj

6 novic

Urbanova starša: 'Bil je tako vesel, da je dve uri skakal po postelji'

Zgodovinski mejnik v razvoju zdravljenja redkih bolezni. Šestletni Urban je kot prvi bolnik na svetu prejel gensko nadomestno terapijo za sindrom CTNNB1, ki so jo razvili slovenski strokovnjaki. Urbanova mati … · 24ur · 7h

• Slovensko znanje razvilo gensko terapijo · Primorske novice · 1d
• Neverjetno, Urban prvi na svetu prejel gensko terapijo, razvito pri nas · Žurnal24 · 1d

objavi tvitaj

13 novic

Srečanje dveh malih borcev Urbana in Lore

Prikupno srečanje dveh malih borcev s hudima redkima boleznima. V ljubljanskem Tivoliju sta se skupaj zabavala petletni Urban in dveletna Lora, ki Slovenijo združujeta v dobrodelnosti. Urban je skoraj na … · 24ur · 8M

lora redke bolezni urban objavi tvitaj

V Sloveniji čez dve leti Center za tehnologije genske in celične terapije

Novi prostori Centra za tehnologije genske in celične terapije bodo predvidoma zgrajeni do konca leta 2027, povsem pa naj bi zaživeli do konca leta 2029, je ob obisku premierja Roberta … · 24ur · 9M

• Center za tehnologije genske in celične terapije predvidoma zgrajen do konca leta 2027 · Siol.net · 9M
• Na Kemijskem inštitutu bo zrasel center za tehnologije genske in celične terapije · RTV Slovenija · 9M

kemijski inštitut celična terapija genska terapija objavi tvitaj

3 novice

Dr. Špela Miroševič: »To, kar počnem, je preprosto moj boj.«

Njena zgodba je zgodba o neizmerni volji, predanosti in znanstvenem preboju, ki je presegel osebno poslanstvo in postal upanje za številne družine po svetu. Svoje življenje je posvetila iskanju zdravila … · Slovenske novice · 9M

ona 365 otroci urban miroševič redke bolezni objavi tvitaj

Borila se je za Urbana, borila za vse otroke (FOTO)

Mama, ki je svoje življenje posvetila iskanju zdravila za sina Urbana z redko genetsko motnjo. Ženska, ki jo je otrokova bolezen spremenila v največjo svetovno poznavalko sindroma CTNNB1. Borka, ki … · Slovenske novice · 9M

• Prejemnica naziva Ona 365 za leto 2024 je Špela Miroševič · RTV Slovenija · 9M

ona 365 ctnnb1 fundacija ctnnb1 redka genetska motnja špela miroševič objavi tvitaj

2 novici

Mlado družino šokirala huda diagnoza, dveletna Lora po pomoč v Avstralijo

Na Uršnih selih živi deklica Lora . Pričakala nas je z nasmehom, zvedavim pogledom, z iskricami v očeh, ki kot da sprašujejo, kdo je ta stric, zakaj se pogovarja z … · Slovenske novice · 10M

• DL: Pomagajmo mali Lori - Za gensko zdravilo potrebujejo milijon · Lokalno.si · 10M

objavi tvitaj

2 novici