
Osemletni Matic , za katerega smo s pomočjo vse Slovenije nedavno zbrali dobra 2,1 milijona evrov, je v torek zvečer v ZDA končno prejel zdravljenje z gensko terapijo. Po zdravljenju … · Slovenske novice · 7M
matic genska terapija objavi tvitaj

“ Po štirih mesecih zbiralne akcije smo prišli do cilja in za Matica zbrali kar 2.060.000€ za njegovo zdravljenje z genskim zdravilom v tujini! Slovenci smo ponovno dokazali, da imamo … · Koroške novice · 8M
zbrana sredstva duchennova mišična distrofija matičeva genska terapija društvo viljem julijan elevidys objavi tvitaj

Zbiranje sredstev za malega Matica je v ciljni ravnini in če kdaj, je zdaj pomembno, da Slovenija stopi skupaj in Maticu omogoči še zadnja denarna sredstva, ki mu manjkajo za … · Koroške novice · 8M
matic društvo vilijem julijan objavi tvitaj

Društvo Viljem Julijan je včeraj na vlado naslovilo pobudo, da naša država za dečka Matica in Miloša ter v prihodnosti za vse druge otroke z redkimi boleznimi zagotovi financiranje zdravljenja … · Slovenske novice · 10M
financiranje genska terapija matic društvo viljem julijan miloš objavi tvitaj

Včeraj je osmi rojstni dan praznoval Matic , ki se že od rojstva bori z izredno hudo in redko genetsko boleznijo duchennovo mišično distrofijo. Ob rojstnem dnevu si njegova družina … · Slovenske novice · 11M
duchennova mišična distrofija društvo viljem julijan zdravljenje v zda zbiranje sredstev objavi tvitaj

7-letni Matic iz Škofje Loke ima izredno uničujočo, kruto in neusmiljeno redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo, za katero do nedavnega ni bilo zdravila. V Društvu Viljem Julijan so mu … · Koroške novice · 1L
matic duchenova mišična distrofija zda zdravilo objavi tvitaj

Na današnji, zadnji dan meseca februarja obeležujemo svetovni dan redkih bolezni. Te povzročajo zelo huda, neozdravljiva in vseživljenjska zdravstvena stanja. Večino bolnikov z redkimi boleznimi žal predstavljajo otroci. V Društvu … · Svet24 · 3L
menkesova bolezen ekarton društvo vilijem julijan redke bolezni objavi tvitaj