Novice Matičeva genska terapija

Zadnjih 5 novic

Za Matičevo gensko terapijo zbrali potrebna dva milijona evrov RTV Slovenija · 1t
Nepričakovan preobrat v zdravljenju za Matica Siol.net · 3t
Hudo bolna dečka prosita državo, naj pomaga Žurnal24 · 2M
Namesto veselja ob 8. rojstnem dnevu Matica strah pred hitrim napredovanjem bolezi 24ur · 3M
Matic z redko gensko boleznijo, zdravilo pa vrtoglavih 3,2 milijona evrov 24ur · 4M

Sloveniji je zopet uspelo, pravočasno smo zbrali 2 milijona € za malega borca Matica

Novice / Zdravje Sloveniji je zopet uspelo, pravočasno smo zbrali 2 milijona € za malega borca Matica

“ Po štirih mesecih zbiralne akcije smo prišli do cilja in za Matica zbrali kar 2.060.000€ za njegovo zdravljenje z genskim zdravilom v tujini! Slovenci smo ponovno dokazali, da imamo … · Koroške novice · 1t

Zbrali potrebna dva milijona evrov za zdravljenje Matica, starša presrečna: V naši stiski nismo sami · Večer · 1t
Solze sreče: Slovenija zbrala dva milijona evrov za malega borca Matica · Metropolitan.si · 1t

zbrana sredstva duchennova mišična distrofija elevidys društvo viljem julijan matičeva genska terapija objavi tvitaj

7 novic

Malemu junaku Maticu do revolucionarnega zdravila manjka le še 162.000 €

Novice / Slovenija Malemu junaku Maticu do revolucionarnega zdravila manjka le še 162.000 €

Zbiranje sredstev za malega Matica je v ciljni ravnini in če kdaj, je zdaj pomembno, da Slovenija stopi skupaj in Maticu omogoči še zadnja denarna sredstva, ki mu manjkajo za … · Koroške novice · 3t

Nepričakovan preobrat v zdravljenju za Matica · Siol.net · 3t
Za Matica našli ugodnejše zdravljenje, potrebuje še 162.000 evrov · RTV Slovenija · 3t

društvo vilijem julijan matic objavi tvitaj

5 novic

Društvo Viljem Julijan zahteva ukrepanje države! Matic potrebuje še milijon

Novice / Slovenija Društvo Viljem Julijan zahteva ukrepanje države! Matic potrebuje še milijon

Društvo Viljem Julijan je včeraj na vlado naslovilo pobudo, da naša država za dečka Matica in Miloša ter v prihodnosti za vse druge otroke z redkimi boleznimi zagotovi financiranje zdravljenja … · Slovenske novice · 2M

V društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k ureditvi financiranja zdravljenja otrok z redkimi boleznimi · Politikis · 2M
Hudo bolna dečka prosita državo, naj pomaga · Žurnal24 · 2M

matic financiranje miloš društvo viljem julijan genska terapija objavi tvitaj

8 novic

Mali borec Matic prestopil kritično starostno mejo: pričakujejo hitro napredovanje bolezni

Novice / Zdravje Mali borec Matic prestopil kritično starostno mejo: pričakujejo hitro napredovanje bolezni

Včeraj je osmi rojstni dan praznoval Matic , ki se že od rojstva bori z izredno hudo in redko genetsko boleznijo duchennovo mišično distrofijo. Ob rojstnem dnevu si njegova družina … · Slovenske novice · 3M

Mali Matic ima za rojstni dan samo eno željo: ozdraveti! Pomagajte mu, starši zbirajo denar za njegovo zdravljenje · Metropolitan.si · 3M
Namesto veselja ob 8. rojstnem dnevu Matica strah pred hitrim napredovanjem bolezi · 24ur · 3M

društvo viljem julijan zdravljenje v zda duchennova mišična distrofija zbiranje sredstev objavi tvitaj

4 novice

V Društvo Viljem Julijan zagnali zbiralno akcijo za zdravilo za sedemletnega Matica

Novice / Slovenija V Društvo Viljem Julijan zagnali zbiralno akcijo za zdravilo za sedemletnega Matica

7-letni Matic iz Škofje Loke ima izredno uničujočo, kruto in neusmiljeno redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo, za katero do nedavnega ni bilo zdravila. V Društvu Viljem Julijan so mu … · Koroške novice · 4M

Bolezen vse hitreje napreduje, sedemletni Matic upa na "božični čudež" · Metropolitan.si · 4M
Novo zdravilo ga lahko reši · Siol.net · 4M

zda duchenova mišična distrofija matic zdravilo objavi tvitaj

8 novic

Njihovi starši ne zmorejo ves čas vsega sami. Kdo jih bo razbremenil?

Novice / Slovenija Njihovi starši ne zmorejo ves čas vsega sami. Kdo jih bo razbremenil?

Na današnji, zadnji dan meseca februarja obeležujemo svetovni dan redkih bolezni. Te povzročajo zelo huda, neozdravljiva in vseživljenjska zdravstvena stanja. Večino bolnikov z redkimi boleznimi žal predstavljajo otroci. V Društvu … · Svet24 · 3L

'Poznamo do 8.000 redkih bolezni, največji problem je pomanjkanje zdravnikov' · 24ur · 3L
Brez eKartona je težko obravnavati osebe z redkimi boleznimi · Delo · 3L

menkesova bolezen redke bolezni društvo vilijem julijan ekarton objavi tvitaj