Za Matica Žontarja iz Škofje Loke, ki ima izredno uničujočo, kruto in neusmiljeno redko bolezen Duchennovo mišično distrofijo, se še vedno zbirajo sredstva. Tokrat bodo v okviru akcije zbiranja 2,2 … · Metropolitan.si · 5M
Ema Klinec se je pripravljena odreči dresu, s katerim je kot prva ženska skakalka v zgodovini uradno preskočila magično mejo 200 metrov. Čeprav ji je 17. marca lansko leto s … · Žurnal24 · 6M
rekord smučarski poleti ema klinec vikersund dobrodelna dražba objavi tvitaj
O dobrodelnosti smo slišali že marsikaj, veliko dobrega in malo manj dobrega. Vendar ko je v težavah otrok, takrat zabrnijo človeška srca in Slovenci stopimo skupaj. Osemletni Matic Žontar iz … · Slovenske novice · 6M
koncert pomoč dobrodelni koncert matic žontar dobrodelnost andrej šifrer objavi tvitaj
Deček se spopada z redko genetsko boleznijo. 😥 V Društvu Viljem Julijan so pred dvema tednoma začeli z akcijo zbiranja denarja za zdravljenje sedemletnega Matica v ZDA, ki ima redko … · Metropolitan.si · 7M
otrok zdravilo donacija bolezen zdravljenje zda gensko zdravljenje objavi tvitaj
Genska terapija Elevidys za Duchennovo mišično distrofijo je trenutno najdražje zdravilo na svetu. Matej je 12-letni fant, ki ima Duchennovo mišično distrofijo. Diagnozo so mu postavili pri dveh letih, čisto … · Žurnal24 · 1L
Sedmega septembra bomo zaznamovali svetovni dan Dušenove mišične distrofije (DMD), ki jo ima tudi sedemletni Tit Zadobovšek iz Trbovelj. To je najpogostejša bolezen med mišičnimi boleznimi otrok – pojavnost je … · Svet24 · 1L
Mineva natanko 29 let od tragične smrti Dražena Petrovića, slavnega hrvaškega košarkarja, ki ga še danes slavijo po vsem svetu. Vir: Twitter Dražen Petrović je eden najboljših, če ne najboljši … · Maribor24 · 3L