Sedemletni Teo iz okolice Ptuja za zdravljenje v ZDA potrebuje 2,5 milijona

Sedemletni Teo iz okolice Ptuja ima uničujočo redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo . Zdravljenje stane 2,5 milijona evrov . Genska terapija prinaša novo upanje Deček Teo iz okolice Ptuja … · Mariborinfo · 1d

• 7-letni Teo za zdravljenje z gensko terapijo v ZDA potrebuje 2,5 milijona evrov · Delo · 1d

zdravljenje teo genska terapija društvo viljem julijan redke bolezni objavi tvitaj

2 novici

Otroški dobrodelni bazar v Kranju za Matica: pomagajte mu do zdravila

Za Matica Žontarja iz Škofje Loke, ki ima izredno uničujočo, kruto in neusmiljeno redko bolezen Duchennovo mišično distrofijo, se še vedno zbirajo sredstva. Tokrat bodo v okviru akcije zbiranja 2,2 … · Metropolitan.si · 10M

društvo viljem julijan matic žontar dobrodelnost pomoč objavi tvitaj

Ne boste verjeli, kaj je naša šampionka napravila za hudo bolnega dečka

Ema Klinec se je pripravljena odreči dresu, s katerim je kot prva ženska skakalka v zgodovini uradno preskočila magično mejo 200 metrov. Čeprav ji je 17. marca lansko leto s … · Žurnal24 · 10M

• Ema Klinec z zgodovinskim dresom na pomoč osemletnemu Maticu · Sportklub · 10M
• Hvale vredno: Ema Klinec z izjemno potezo nesrečnemu Maticu pomaga do zdravljenja · Ekipa24 · 10M

vikersund rekord smučarski poleti dobrodelna dražba ema klinec objavi tvitaj

4 novice

Kapljice v ocean za Matica, ki je še bližje tako želenemu zdravljenju

O dobrodelnosti smo slišali že marsikaj, veliko dobrega in malo manj dobrega. Vendar ko je v težavah otrok, takrat zabrnijo človeška srca in Slovenci stopimo skupaj. Osemletni Matic Žontar iz … · Slovenske novice · 11M

andrej šifrer matic žontar dobrodelni koncert pomoč koncert dobrodelnost objavi tvitaj

Akcija, ki lahko sedemletnemu Maticu reši življenje: "Čas je naš najhujši nasprotnik"

Deček se spopada z redko genetsko boleznijo. 😥 V Društvu Viljem Julijan so pred dvema tednoma začeli z akcijo zbiranja denarja za zdravljenje sedemletnega Matica v ZDA, ki ima redko … · Metropolitan.si · 11M

• Za Matica zbrali že 610.000 evrov, a do cilja je še daleč · 24ur · 11M
• Edino upanje za Matica · Siol.net · 11M

zdravilo gensko zdravljenje zdravljenje zda otrok donacija bolezen objavi tvitaj

3 novice

"Primorana sva se bila soočiti z dejstvom, da je najin sin hudo bolan"

Genska terapija Elevidys za Duchennovo mišično distrofijo je trenutno najdražje zdravilo na svetu. Matej je 12-letni fant, ki ima Duchennovo mišično distrofijo. Diagnozo so mu postavili pri dveh letih, čisto … · Žurnal24 · 1L

• S peticijo želijo pospešiti dostop do zdravila za redko gensko bolezen DMD · 24ur · 1L

zdravilo dmd objavi tvitaj

2 novici

Tit in njegova družina vas prosita za podpis, saj je zdravljenje nujno

Sedmega septembra bomo zaznamovali svetovni dan Dušenove mišične distrofije (DMD), ki jo ima tudi sedemletni Tit Zadobovšek iz Trbovelj. To je najpogostejša bolezen med mišičnimi boleznimi otrok – pojavnost je … · Svet24 · 2L

objavi tvitaj