Povišan holesterol: znaki, vzroki in pot do normalnih vrednosti

Hiperholesterolemija, pogosto asimptomatska, se lahko pri redkih posameznikih kaže s specifičnimi dermalnimi in očesnimi znaki. Razumevanje genetskih dejavnikov in življenjskega sloga je ključno za preventivno ukrepanje. Holesterol, naravna maščobna snov, … · Vizita.si · 1t

visok holesterol simptomi holesterola preventiva statini holesterol zdravje srca družinska hiperholesterolemija objavi tvitaj

Majhno mesto, ki ga je opustošila genetska motnja – skoraj vsi so bratranci in sestrične

V južnoameriškem mestecu Serrinha dos Pintos, kjer so številni prebivalci v sorodu, se pojavlja redka genetska motnja, imenovana Spoanov sindrom. Raziskava je razkrila, da motnja povzroča izgubo sposobnosti hoje pri … · Vizita.si · 4M

redke bolezni spoanov sindrom serrinha dos pintos dedovanje genetska motnja objavi tvitaj

Kajenje trave pusti sled na genih – in morda celo na tvojih potomcih

Uporaba kanabisa lahko vpliva na epigenom: študija razkriva dolgoročne spremembe v izražanju genov. Obsežna študija več kot tisoč odraslih oseb je pokazala, da lahko uživanje kanabisa povzroči epigenetske spremembe, ki … · Slovenske novice · 5M

kanabis geni marihuana trava objavi tvitaj

Umrl je mladi princ, pokopala ga je težka bolezen

Hvala! Uspešno si se prijavil na e-novičke. Luksemburški princ Robert , prvi bratranec sedanjega velikega vojvode Henrija , je sporočil, da je njegov najmlajši sin, princ Frederik , umrl le … · Moškisvet.com · 6M

• Umrl je luksemburški princ Frederik · RTV Slovenija · 6M
• Po dolgi bitki z boleznijo umrl 22-letni luksemburški princ Frederik · Siol.net · 6M

smrt luksemburg princ frederik objavi tvitaj

8 novic

Borila se je za Urbana, borila za vse otroke (FOTO)

Mama, ki je svoje življenje posvetila iskanju zdravila za sina Urbana z redko genetsko motnjo. Ženska, ki jo je otrokova bolezen spremenila v največjo svetovno poznavalko sindroma CTNNB1. Borka, ki … · Slovenske novice · 6M

• Prejemnica naziva Ona 365 za leto 2024 je Špela Miroševič · RTV Slovenija · 6M

ctnnb1 fundacija ctnnb1 špela miroševič ona 365 redka genetska motnja objavi tvitaj

2 novici

BIL JE ZDRAV IN SREČEN OTROK: Pri šestih mesecih se je vse spremenilo, diagnozo so postavili šele po dveh letih (FOTO)

Angus, trileten deček z izjemno redko genetsko boleznijo, je s svojo družino prestal dolgotrajno in negotovo obdobje, preden so zdravniki uspeli postaviti diagnozo. Starša Sophie in Oli sta svojo zgodbo … · Regional · 9M

genetska bolezen creld1 bolezen epilepsija genetska motnja objavi tvitaj

Za starševstvo se odločamo vse pozneje, a biološka ura je neomajna

Tudi v Sloveniji se za otroke odločamo čedalje pozneje, pozno starševstvo ni več redkost, ampak vse pogostejša odločitev parov. Toda ključno vprašanje je, ali pri tem sodeluje tudi biologija. Na … · RTV Slovenija · 9M

starševstvo nosečnost frekvenca x objavi tvitaj