Minister za visoko šolstvo, znanost in inovacije ter ustanoviteljica in predsednica upravnega odbora Fundacije CTNNB1 sta podpisala pogodbo o sofinanciranju predklinične in klinične študije genskega zdravila urbagen za sindrom CTNNB1. … · 24ur · 4M
Ne glede na njihovo poimenovanje redke bolezni samo v Evropi prizadenejo 30 milijonov ljudi. Ravno zaradi svoje redkosti poprej manj izpostavljeno področje zadnja leta doživlja izjemen razvoj, v okviru katerega … · Siol.net · 4M
redke bolezni mednarodni forum znanstveno raziskovalnih farmacevtskih družb zdravnik medicina urh grošelj advertorial genetika presejalni test novorojenček objavi tvitaj
Ali sta res namenjena izboljšanju zdravstvene varnosti prebivalstva, kot nas prepričuje oblast? WHO (SZO-Svetovna zdravstvena organizacija) je bil ustanovljen leta 1948 v okviru UN (OZN-Organizacije združenih narodov) s ciljem izboljšanja … · Planet lepote · 5M
29-letnici so diagnosticirali eno najbolj agresivnih oblik raka dojke, zdaj pa razkriva, kako je do diagnoze sploh prišlo, kako poteka zdravljenje in kakšni občutki jo ob tem spremljajo. Ali Embry … · Aktivni.si · 6M
Pol leta mineva, odkar vsakega novorojenčka v prvih dneh po rojstvu preventivno testirajo za štiri redke bolezni oziroma skupine bolezni. V tem času sta zgodnjo diagnozo redke bolezni dobila dva … · 24ur · 7M
vizita bolezen otroci dojenčki presejalno testiranje objavi tvitaj
Zaradi praznih koruznih storžev bodo kmetje, med katerimi prednjačijo živinorejci, imeli tudi do nekaj deset tisoč evrov škode. Nekatere, predvsem štajerske pridelovalce koruze je minule dni šokirala ugotovitev, da so … · Finance · 8M
Je to prelomna točka za zdravljenje gluhih pacientov? 😯 Opal Sandy, stara 18 mesecev, se je zaradi slušne nevropatije, ki jo povzročajo okvarjeni živci, rodila povsem gluha. Prva na svetu … · Metropolitan.si · 11M
sandy opal terapija objavi tvitaj