Novice Špela Miroševič

Izjemen uspeh: po petih letih intezivnega dela začetek klinične študije zdravila za Urbana

Novice / TehnologijaIzjemen uspeh: po petih letih intezivnega dela začetek klinične študije zdravila za Urbana

Program razvoja genske terapije za dečka Urbana se je začel leta 2021, ko so takrat še ne enoletnemu dečku diagnosticirali sindrom CTNNB1. Po petih letih raziskav, neštetih preizkušanj in izjemnem … · Delo · 18m

    špela miroševič genska terapija zdravila otroci sindrom ctnnb1 redke bolezni objavi tvitaj

    Srečanje dveh malih borcev Urbana in Lore

    Novice / SlovenijaSrečanje dveh malih borcev Urbana in Lore

    Prikupno srečanje dveh malih borcev s hudima redkima boleznima. V ljubljanskem Tivoliju sta se skupaj zabavala petletni Urban in dveletna Lora, ki Slovenijo združujeta v dobrodelnosti. Urban je skoraj na … · 24ur · 7M

      lora redke bolezni urban objavi tvitaj

      V Sloveniji čez dve leti Center za tehnologije genske in celične terapije

      Novice / TehnologijaV Sloveniji čez dve leti Center za tehnologije genske in celične terapije

      Novi prostori Centra za tehnologije genske in celične terapije bodo predvidoma zgrajeni do konca leta 2027, povsem pa naj bi zaživeli do konca leta 2029, je ob obisku premierja Roberta … · 24ur · 7M

      kemijski inštitut genska terapija celična terapija objavi tvitaj

      3 novice

      Dr. Špela Miroševič: »To, kar počnem, je preprosto moj boj.«

      Dr. Špela Miroševič: »To, kar počnem, je preprosto moj boj.«

      Njena zgodba je zgodba o neizmerni volji, predanosti in znanstvenem preboju, ki je presegel osebno poslanstvo in postal upanje za številne družine po svetu. Svoje življenje je posvetila iskanju zdravila … · Slovenske novice · 7M

        otroci ona 365 redke bolezni urban miroševič objavi tvitaj

        Borila se je za Urbana, borila za vse otroke (FOTO)

        Novice / SlovenijaBorila se je za Urbana, borila za vse otroke (FOTO)

        Mama, ki je svoje življenje posvetila iskanju zdravila za sina Urbana z redko genetsko motnjo. Ženska, ki jo je otrokova bolezen spremenila v največjo svetovno poznavalko sindroma CTNNB1. Borka, ki … · Slovenske novice · 8M

        špela miroševič ona 365 ctnnb1 fundacija ctnnb1 redka genetska motnja objavi tvitaj

        2 novici

        Mlado družino šokirala huda diagnoza, dveletna Lora po pomoč v Avstralijo

        Mlado družino šokirala huda diagnoza, dveletna Lora po pomoč v Avstralijo

        Na Uršnih selih živi deklica Lora . Pričakala nas je z nasmehom, zvedavim pogledom, z iskricami v očeh, ki kot da sprašujejo, kdo je ta stric, zakaj se pogovarja z … · Slovenske novice · 8M

        objavi tvitaj

        2 novici

        Samo Zver o priznanju: »Ne delam za nagrade, a ta mi veliko pomeni«

        Novice / SlovenijaSamo Zver o priznanju: »Ne delam za nagrade, a ta mi veliko pomeni«

        V Cankarjevem domu se je v četrtkovem večeru odvila razglasitev Delove osebnosti leta 2024. Za prestižni naziv so vsako leto nominirani posamezniki, katerih skupni imenovalec je v uvodnem slavnostnem govoru … · Slovenske novice · 9M

        delo razglasitev delova osebnost leta slovenija objavi tvitaj

        7 novic